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无极阴离子-氰化物

无极阴离子-氰化物

作者: WarmLikeYou | 来源:发表于2019-03-02 20:57 被阅读0次

    氰化物属于剧毒物质
    水中氰化物可分为简单氰化物和络合氰化物两种
    硝酸银滴定法,异烟酸- 吡唑啉酮光度法,吡啶-巴比妥酸光度法和电极法
    采集水样后需立即加氢氧化钠固定,一般没升水样加入约0.5g固体氢氧化钠,水样酸度较高时,酌情增加氢氧化钠,使样品pH>12,并将样品贮于聚乙烯瓶中。4℃,暗处,24h内进行测定。

    预处理
    原理:向水样中加入酒石酸和硝酸锌,在pH4的条件下,加热蒸馏,简单氰化物和部分络合氰化物以氰化氢形式被蒸馏出,用氢氧化钠溶液吸收。

    硝酸银滴定法
    原理:经蒸馏得到的碱性馏出液,用硝酸银标准溶液滴定,氢离子和硝酸银作用形成可溶性的银氢络合离子,过量的银离子与试银灵指示剂反应,溶液由黄色变为橙红色。
    注意:用硝酸银标准溶液滴定试样前,应以pH试纸检查试样的pH。必要时,应加氢氧化钠溶液调节pH>11。。

    异烟酸-吡唑啉酮光度法
    原理:在中性条件下,样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氢,再与异烟酸作用,经水解后生成戊烯二醛,最后与吡唑酮缩合生成蓝色染料。其色度与氰化物的含量成正比,在638nm波长进行光度测定。

    异烟酸-巴比妥酸分光光度发
    原理:在弱酸性条件下,水样中氰化物与氯胺T作用生成氯化氢,然后与异烟酸反应,经水解而成戊烯二醛,最后再与巴比妥酸作用生成一紫蓝色化合物,在一定浓度范围内,其色度与氰化物含量成正比。与600nm波长处测其吸光度,与标准系列比较,即可得所测样品中氰化物的含量。

    催化快速法
    原理:在碱性介质中,利用CN(-)在苯偶阴缩合中的催化作用,当加入邻二硝基苯,由所得的紫色很容易地检出苯偶姻的生成,从而达到氰化物的测定目的。

    总氰化物
    是指在磷酸和EDTA存在下,pH小于2的介质中,加热蒸馏能形成氰化氢的氰化物。包括全部简单氰化物和绝大部分络合氰化物,不包括钴氰络合物。

    预处理
    原理:向水样中加入磷酸和Na(2)-EDTA,在pH<2条件下,加热蒸馏,利用金属离子与EDTA络合能力与氰离子络合能力强的特点,使络合氰化物离解出氰离子,并以氰化氢形式被蒸馏出来,并用氢氧化钠溶液吸收。

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