不知不觉从爸爸第一次照ct到现在已经是一个多月的时间，花了一个月的时间才从各种检查中确诊，然后兜兜转转才找到了主治医生。就像是盲头苍蝇一般到处乱撞，虽然不知道结果怎么样，但总算是有些盼头了。我感觉爸爸妈妈的心情也稍稍地释怀了些，唯一能做的就是放宽心态，好好锻炼，科学饮食，等待医生的电话。
五一假期的前两天，爸爸都跑下来广州，真的是十分奔波，看着爸爸，真的心痛。还好，放假前，总算有些好消息，就是梁医生肯帮我们加号，并且很体贴地帮我们这些家不在广州的患者出谋划策。不管怎样，总算是能够治疗了。
进了几个病友群，里面不时会有人交流一些信息，现在这个社会医生少，患者多，所以医院都是实行标准化的流程，这无可厚非，但是少了些个性化的治疗，对病人来说也是不公平的，毕竟每个人的身体状况，患病情况都是不一样的。了解得多一点消息反而会让人内心产生一些担忧。
还有了解到，有些患者，虽然检测不出基因突变或者是野生型，也会去盲试靶向药，也有一些人是有效的，但这种情况能不能推广到我爸爸的身上呢？也是充满了疑问的。
其实化疗也是碰运气，也不是所有的癌细胞对化疗药物都是敏感的，而且剂量问题也是会很大程度地影响后续的治疗，但作为一个普通的患者家属，并没有医学背景，贸贸然地去跟医生讨论这些，合适嘛？医生会不会认为我们并没有信任她呢？难难难，明明知道每一个决定都是极其地重要，但是无论做多少功课，迎面而来的都是深深的无力感。
而这种无力感，只能够内部消化，不能展现给父母看，不能再给他们添堵了。
现在爸爸对健康十分地重视了，不再熬夜，会一早起来去公园吸收新鲜的空气，会自己泡黑枸杞，出门知道带口罩，一点一滴地开始保护好自己，精神状态食欲都还不错，希望爸爸能够顺利地熬过化疗的艰苦之路。
我和妹妹都在广州，而爸爸现在的情况也并不是太好，感觉家里面的重担都落在麻麻的身上，麻麻其实身体也一般，内心的压力也非常地大，麻麻说：“每天看到爸爸没有事情，她也就心安了，也不会有什么事情的。”说着还能看见麻麻眼角湿湿的。
对于未来的治疗，真的不能想太多，想着过好每一天，有质量地过好剩下的每一天，把精力放在怎么吃，怎么运动上，适量地工作，不要把自己当成病人，也许奇迹会降临在我们家吧！
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