精华荟萃篇（上）

第九届澳洲脑性瘫痪与发育医学会（ Australasian Academy of Cerebral Palsy and Developmental Medicine , AusACPDM) 年会渐入佳境。各位大咖们精彩的演讲，卓越的见识，让人叹为观止。新秀们无畏的声音，敢于争辩的精神，让中国儿童康复界同仁看到了与世界融合带来的新的力量。

(一）主会场，国际儿童康复界大咖的主题演讲（keynote speaker）

keynote speaker 1

Darcy Fehling，多伦多大学发育儿科系主任，教授，Bloorview Research Institute高级临床科学家，研究方向是脑瘫儿童的早期评估和干预措施的创新。

本次会议上，Fehling重点介绍了儿童脑性瘫痪综合神经科学发现网络计划（CP-net）的建议及目标，CP-net由安大略脑研究所资助，该计划旨在提高我们对CP的认识，促进新疗法的发展。使我们能够更好地了解CP的奥秘，包括：什么原因导致CP？我们能阻止它吗？如何改善脑瘫患儿的康复治疗？CP-net通过收集有关来自安大略各地的儿童及其家属的信息，最终目标是改善CP及其家人的生活。CP-net主要有以下领域：

1、收集脑性瘫痪的危险因素包括遗传信息、发育和社会心理因素，影像学表现。

2、技术创新结果临床应用。比如：cp-net研究人员建立小鼠偏瘫的动物模型，研究限制性诱导疗法和干细胞治疗疗效。相关结果显示，限制性诱导疗法和神经干细胞移植可能改变小鼠神经网络的构成。

3、在研究人员和利益相关者之间建立一个伙伴关系计划，通过加速神经科学新发现，从而改变脑瘫患儿及其家庭的命运。4、对CP的神经损伤、健康和发展状况的风险/原因和模式有新的认识；5，作为建立干预临床试验的跳板，促进和提高CP康复和护理干预水平。

Keynote Speaker 2

Michael Kruer儿童运动障碍神经病学和遗传学研究员，国际脑性瘫痪基因组研究联盟的创始人之一。

Kruer对97例脑性瘫痪（偏瘫）儿童的CNV检测发现，其发生突变的比例高达23.7%，其中新发突变占7.2%，18例患儿系遗传性变异。这一比例显著高于普通人群。由此，Kruer认为，脑性瘫痪的病因与遗传密切相关。

Kruer提出：早期进行脑性瘫痪的基因研究，目前阶段主要是便于临床诊断和预后判断，未来是精准康复治疗和发展有效疗法的关键。Kruer研究发现，ADD3（内收蛋白ɤ）基因突变是脑性瘫痪的一个主要致病因素。他在会上提出，基因问题能够部分解释脑性瘫痪病因不明的问题，目前有7组潜在的脑瘫基因（TUBA1A, ATL1,SPAST, DHX32,CTNNB1,ALK和CIT）应该引起临床关注。