原创:魏增江 何泽文 导读 来源: 本文刊登于《中国医疗器械信息》杂志2018年第5期 作者:魏增江 何泽文 单位...
移动医疗器械作为移动计算技术与医疗器械的结合,其监管要求除考虑传统医疗器械的要求之外还需综合考虑移动计算技术的特点...
高端医疗器械在总体质量和技术水平上与发达国家的同类产品相比还有不小的差距,产品同质化严重,导致我国在高端医疗器械领...
印度“卫生与家庭保障部”终于通过了人们期盼已久的医疗器械产品及体外诊断医疗器械法规产品条例。新条例将对医疗器械产品...
医疗器械器材本身具有严苛的精密属性。因此,对医疗器械器材零部件生产配套也相应提出了更精密的技术要求。在医疗制件生产...
我国目前医疗器械产业发展非常迅速,越来越多的产品进入市场,对医疗器械的安全性、有效性提出了越来越高的要求。为此,加...
医疗器械产品在欧盟市场销售前需要办理医疗器械指令,《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)...
一、医疗器械公司分类与医疗器械经营许可证办理要求 《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。 医疗器械企业根据所经营...
医疗器械质量管理体系认证,欢迎咨询缘兴医疗,我们专业为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务,包括医疗器械...
浅析PHP的开源产品二次开发的基本要求 第一, 基本要求:HTML(必须要非常熟悉),PHP(能看懂代码,能写一些...
本文标题:【学术分享】浅析医疗器械产品技术要求
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