简介
这是2018年发表在bioinformatics上的R包。文章地址:https://academic.oup.com/bioinformatics/article/34/14/2515/4917355
首先,这个R包的功能还是比较强大的,GDC是Genomic Data Commons的简写,这个包的主要功能是可以分析ceRNA的调节网络
其次这个包可以分析RNA-seq的基本流程
这个包常用于TCGA的数据分析,所以目前很多例子都是利用TCGA的数据进行计算的,但是GDCRNATools不仅限于TCGA的分析,由于相关教程以及比较多了,所以我就不良飞资源了
这里贴几个博客(非商业用途):
基本原理
首先,该R包与StarBase v2.0, miRcodeal.*, 2012] 和 mirTarBase 7.0这几个miRNA-mRNA相互作用的数据库相连接
以及与StarBase v2.0, miRcode和spongeScan这三个miRNA-lncRNA相互作用的数据库相连接
在这里,我们简单介绍下什么是ceRNA。ceRNA又称为内源竞争RNA,值得注意的是,ceRNA并不是特指某种RNA,它包括ncRNA,circRNA或者miRNA,它们之间相互竞争,去调控转录
比方说,miRNA与lncRNA竞争,那么miRNA就作为lncRNA的ceRNA(竞争性RNA)
那么有关miRNA与lncRNA竞争的程度,作者利用regulation similarity来衡量,注意这里的相关性是用lncRNA,miRNA和mRNA的表达矩阵进行计算的,来计算lncRNA,miRNA和mRNA每个具体基因间的相关性
其中M代表的是所有参与竞争的miRNA总数,corr(mk,l)和corr(mk,g)分别代表着第k个miRNA 和 lncRNA的相关性以及第k个miRNA 和 mRNA的相关性
用sensitivity correlation来衡量lncRNA和mRNA的相关系数与lncRNA,miRNA和mRNA偏相关系数的差异,其中corr(l,g)代表lncRNA与mRNA的相关性
参考文献:
《Computational analysis identifies a sponge interaction network between long non-coding RNAs and messenger RNAs in human breast cancer》https://bmcsystbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1752-0509-8-83
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