经过三天的反复沟通和跑腿，以及等待，终于拿到了会诊医院的病理结果。
加上半个多月前的基因检测结果，还有就诊医院的病理结果，一并摆在眼前。
由于疫情防范政策，原本会诊医院不再接受外地会诊的，而且该院没有专门的病理科挂的号，好在医生被我们诚恳的态度打动，加上之前打电话咨询过，突然下达的政策还是理性对待。我们采取了异地邮寄标本，当地人跑腿送医院挂号检验的方式。
在此特别感谢会诊医院病理科的医生的仁慈与对我们的理解。与几十万求医困难的“癌症患者”相比，我们还算相对幸运一些的。
会诊医院医生为了响应医院规定和政府政策，帮我们检查了病理结果，跟主任研究一直认为，求医看病不容易，帮我们做检验但是不出具正式报告。相应的，也没收取我们任何费用，事后包红包都没收。特别感激张医生，还有帮忙跑腿的朋友龙哥。
在我们求人办事的过程中，龙哥一句“你们更辛苦”，让我感动不已。也许是他也经历了岳父去世，家人大病的过程吧，比较能感同身受，比很多泛泛的关心，更能触达心底。
可喜的是，检验结果，连续两年都是“星型胶质瘤”，WHO1级。比去年的级别还低一个级别。与基因检测的64对全部正常，也能相吻合。
唯一不能解释的是，这么低级别的肿瘤，怎么这么快复发呢？会诊的医生，耐心且十分专业的告知我们，该肿瘤的增殖指标高出标准值2倍多，所以增速很快。
深究其原因，也不得而知。也许跟情绪和心结有一定关系吧，只是我们自己的猜测而已，但是，这又是我们无能为力的，除了反复多次的无效劝说。只能顺其自然，希望两次手术的教训，能让老爸真正明白生命的可贵，跟过去的不愉快翻篇。
现在，老爸还在康复中，已经能自己包饺子了，但是手术的后遗症还是有点明显，就是手不自觉的哆嗦发抖，还有走路需要拄拐，不知道康复是否有用。
接下来的难题是，进一步的放化疗，主治大夫说，最好能争取放疗，即便是低级别的肿瘤，为了防止复发。所以，在术后一月之前又该预约放化疗的医生了。老爸听说又要住院，内心有点发怵，不情愿，我耐心解释了这次住院的不同和必要性。
希望再次就医一切顺利，会诊结果会被认可，也希望能争取到放疗的机会，也有放疗的床位。
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