3月24日是我接受干细胞移植一年之后。
在这一年的过程中，我在曲折缓慢的恢复。一年以来，经历了两次皮肤排异，一次肠道排异，漫长的眼睛排异，以及危险的肺排，肝脏排异。肠道排异让我在4周的时间不能正常饮食，每天只能喝40ml的米汤，体重降低20公斤，身体严重营养不足，眉毛，睫毛全白。皮排的时候，我的皮肤替换速度以60天替换外层表皮的速度演进，是正常人皮肤替换速度的3000倍，每天在燕郊照顾我的老妈扫我的房间，能够打扫出来半撮箕的皮屑。也在我的脸上留下了深浅不一的色斑。让我的唾液腺和口腔内壁受到了严重的破坏。几乎不能吃辣的食物。
肺部排异，肺部纤维化，不可逆的变化，其实这是最危险的排异，很多移植后的病人因为发现时血氧已经到90以下了，走路就哮喘，只能直接拉到ＩＣＵ抢救。而我在发现起床血氧在93的时候，当天就入院治疗，及时的阻止了肺部排异恶化。 除了吃防止肺部纤维化的药物，从1个月之前开始在室内骑车训练，每天骑车80分钟，让自己的肺部排异逐步减轻，直到停止。
眼睛排异，几乎完全破坏了我的板腺和泪腺，让我终生患上了干眼症，医生说并且不可复原。只能缓解。目前的情况下无法长时间使用电脑，每30分钟就需要滴一次眼药水，并且畏光。这意味着我赖以生存的职业技能，网络规划设计，网络维护，培训授课，编码等等都无法继续。我需要找到新的社会定位了，或是找到新的谋生的途径。但好消息是，我的视力本身并没有下降太多，目前可以画画，短时间的看书，用pad。
这一年就是在钢丝上的马拉松，说是钢丝上的，是因为照顾我的人如果在食物上有任何的马虎大意，我就会感染，导致肠排，感染，住院，甚至死亡。我如果是自己不注意感冒了，也是这样的后果。家里为我准备了消毒灯，每天每一个角落都消毒，为我准备了工业除湿机以防止真菌感染。 说它是马拉松，时间跨度长，是1年到几年都需要坚持这样谨慎。
而在重生一年的今天，我的内心中，感到的是九死一生的幸运，对帮助过我的人的感恩，特别是我的女儿和妻子，还有对生命价值的重新认识。
还有对未来生活的未知和恐惧：
我应该怎么在社会上生存？
我的归宿是什么？
如何保证我的女儿能够受到良好的教育？
家庭的生活质量如何保证？
答案不仅仅是我的态度，更决定于我的眼睛。
新生的变化：
1. 一年前，我在所有的生命指数最低的时候，列了一个单子<康复后要和女儿一起做的26件事情>， 我已经开始做第一件事，拿起画笔，从零开始学习绘画，素描，水彩，卡通都在尝试。
2.学习一个乐器，非洲鼓。 五音不全的我，曾经尝试过吉他，但是失败了。 希望对非洲鼓的学习能够成功。
3. 在视力情况很糟糕的情况下，听书。 能够开始看书的时候，看书。
4.在视力恢复到一定程度后，恢复对树莓派，python的学习。
5.写2本书《华为十年》，《人生之超级大铁—我的抗白生涯》
我不是坚不可摧，而是无可选择。为了我爱的人只能选择坚强。
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