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全基因组关联分析学习资料(GWAS tutorial)20210

全基因组关联分析学习资料(GWAS tutorial)20210

作者: 橙子牛奶糖 | 来源:发表于2021-03-13 23:45 被阅读0次

    时隔一年多,于今日(20210313)再次更新教程,后续如果新出教程的话会一直更新。

    同时感谢多年陪伴我成长、一直默默关注我的「你们」~

    by 「橙子牛奶糖(陈文燕)」

    1.前言

    很多人问我有没有关于全基因组关联分析(GWAS)原理的书籍或者文章推荐。

    其实我个人觉得,做这个分析,先从跑流程开始,再去看原理。

    为什么这么说呢,因为对于初学者来说,跑流程就像一个大黑洞,学习原理就像一个小黑洞。

    很多人花了好几个月的时间在看原理,一旦丢给他数据去分析,依旧束手无策。

    不会跑流程,内心依旧会很恐慌。就像从来没有入门一样。

    所以,我的建议是咱们先不去管原理,直接从分析入手。

    等把数据跑出来了,整个流程的技能点满了,再去看看它的原理。

    2.入门:学习GWAS的在线网站:

    对于没有编程基础的人来说,建议先从一个在线的网站走一遍GWAS流程。

    这样就能知道完成GWAS需要多少个步骤,心里大概有个底。

    easygwas网站提供了公共数据,可以直接开始分析GWAS。整个流程按照网站提示,很简单。

    网址:https://easygwas.ethz.ch/

    3.进阶

    3.1 备选1:在linux下学习GWAS的实操数据

    由于我们最终还是需要拿着自己的数据完成GWAS分析,不必避免的需要一定的编程基础。

    在线网站只是一个提供理解GWAS流程的网站,因此,我们还是需要在linux系统下拿一些数据练练手。学会最基本的命令行。

    在这里,我推荐一个提供linux下学习GWAS的教程:GWA_tutorial.

    网址:https://github.com/MareesAT/GWA_tutorial/

    网站分为四个教程:1)GWAS的数据QC; 2)处理群体分层;3)关联分析(GWAS); 4)多基因风险得分分析(Polygenic risk score analyses)

    「示例数据都有了,就等你自己上手了。」

    「我敢保证,当你能完整的跑完这个流程的时候,你对GWAS的理解少说也有70% ,下一个在群里帮我解答问题的大神就是你了。」

    3.2 备选2:使用R语言做GWAS分析

    有些人对R语言可能比较熟悉,这里提供了一个用R语言分析GWAS的流程。

    该流程有:GWAS的QC,PCA分析,Manhattan图,QQ图,候选位点的功能分析

    感兴趣的看这个:Genome-wide association studies in R

    网址:https://www.r-bloggers.com/genome-wide-association-studies-in-r/

    3.3 备选3(当然是我的教程啦~~~~)

    3.3.0 原理

    啊,全基因组关联分析(GWAS)的计算原理,了解一下?

    3.3.1 分析流程

    GWAS分析基本流程及分析思路

    3.3.2 数据处理

    3.3.2.1 数据质量过滤

    GWAS基因芯片数据预处理:质量控制(quality control)

    3.3.2.2 正负链翻转(stand flip)

    数据合并,踩不完的坑

    使用snpflip校正基因组正负链

    3.3.2.3 基因型数据填补(imputation)

    soga,网页版的基因型填充可以这么做(genotype imputation)

    3.3.2.4 群体分层校正

    GWAS群体分层 (Population stratification):利用plink对基因型进行PCA

    EIGENSTRAT除了用来计算PCA,还可以干嘛

    群体遗传分析分层校正,该选用多少个PCA?

    3.3.3 关联分析

    GWAS: 曼哈顿图,QQ plot 图,膨胀系数( manhattan、Genomic Inflation Factor)

    想要高级感的曼哈顿图

    对曼哈顿图(Manhattan plot )多个显著位点标志不同颜色,拒绝屎一样的绿色

    对性染色体进行关联分析

    3.3.4 meta分析

    只用一行命令,就可以学会全基因组关联分析(GWAS)的meta分析

    beta/or, se, p, zscore换算总结帖

    3.3.5 条件分析

    GWAS条件分析(conditional analysis):作用,步骤,结果解读

    3.3.6 基因多效性

    啊啊救救我,为何我的QQ图那么飘(全基因组关联分析)

    3.3.7 gene-based 关联分析

    使用VEGAS2(Versatile Gene-based Association Study)进行gene based的研究

    基于GCTA的gene-based关联分析研究

    3.3.8 孟德尔随机化分析

    有相关性就有因果关系吗,教你玩转孟德尔随机化分析

    讲一讲孟德尔随机化分析中的敏感性分析(sensitivity analyses)

    使用MR-PRESSO检验水平基因多效性(孟德尔随机化分析)

    孟德尔随机化(Mendelian Randomization) 统计功效(power)和样本量计算

    3.3.9 LocusZoom图、连锁不平衡图(LD block)

    GWAS后续分析:LocusZoom图的绘制

    推荐一个画连锁不平衡图(LD block)的软件LDBlockShow,亲测比haploview好用!

    一个R包(IntAssoPlot),LocusZoom图、连锁不平衡图和基因结构图一步到位

    3.3.10 多基因风险评分(Polygenic Risk Score)

    GWAS系列分析:多基因风险评分(Polygenic Risk Score)的计算

    多文解读:多基因分险得分(Polygenic risk score,PRS)应用

    3.3.11 基因多效性、遗传度、遗传相关性

    利用GCTA工具计算复杂性状/特征(Complex Trait)的遗传相关性(genetic correlation)

    LD SCore计算基因多效性、遗传度、遗传相关性

    一次性计算多个表型的遗传相关性(LDSC, GCTA)

    3.3.12 常规 fine-mapping 分析

    GWAS这么多信号位点,哪一个才是影响表型的决定性位点?fine-mapping:PAINTOR教程

    3.3.13 共定位分析

    eQTL、mQTL共定位分析(Summary-data-based Mendelian Randomization,SMR)

    3.3.14 富集分析

    DEPICT实现基因优化、gene set富集分析、组织富集分析(tissue enrichment)

    3.3.15 全转录组分析

    基于GWAS结果预测靶基因及特异性组织的表达(又名全转录组分析)

    3.3.16 上位效应(epistasis)分析

    SNP x SNP 上位效应(epistasis)分析

    3.3.17 其他的 GWAS 后续分析

    GWAS:拒绝假阳性之case和control数量比例严重失衡的解决方案(SAIGE模型的应用)

    查询、下载GWAS目录数据的R包(gwasrapidd)

    使用metaCCA进行单/多个SNP与多表型的典型相关性分析

    3.3.18 SNP 注释

    SNP在世界地图上的频率分布

    SNP功能注释网站合集

    批处理!功能富集分析、基因ID转换、查找同源基因、SNP注释一站式服务

    3.3.19 增强子、启动子、转录因子等调控元件数据库

    查询、可视化变异位点/序列是否有enhancers和Epromoters活性

    EpiRegio:查找感兴趣的基因、基因组区域是否有调控元件

    (史上最全)SNP位点与转录因子结合特异性数据库:GVATdb

    感兴趣的SNP/区域上是否有增强子/转录因子?增强子/转录因子调控哪个靶基因?(EnhancerDB)

    3.3.20 其他相关数据库

    囊括45万人数据,778个表型,3千万个位点的公共数据库:GeneATLAS

    Mouse Genome Informatics(MGI)数据库介绍

    LDtrait工具: 查找SNP及其高度连锁位点显著相关的表型

    3.3.21 进化相关分析

    kaks calculator批量计算多个基因的选择压力kaks值

    使用 KaKs Calculator 计算 KaKs 的衍生问题解答

    GenTree:基因进化和功能分析

    平衡选择(Balancing Selection)检测及应用

    简单易懂的在线网站:支系、基因、位点的选择压力检测

    haploPS、XP-EHH、 Fst检测正向选择信号的实例介绍

    使用SMART预测新型冠状病毒2019-nCoV的结构

    动动手指头就能查SNP和基因的突变年龄

    3.3.22 相关文献阅读

    常见变异影响常见疾病,罕见变异影响罕见疾病?

    什么!GWAS研究中case和control的比例是有讲究的?

    阿尔兹海默症和代谢指标在大规模全基因组数据的遗传共享研究

    GWAS文献解读:The stability of educational achievement

    全基因组关联分析(GWAS)扫不出信号怎么办(文献解读)

    GWAS+自然选择:62个样本的GWAS分析,没信号,如何巧妙的发文章

    ****「每周最新文献速递」****

    4. 其他补充

    4.1 GWAS其他教程:

    www.transplantdb.eu/sites/transplantdb.eu/files/HandsOnTutorialtoGWAS_Seren-030715.pdf

    https://doc.goldenhelix.com/SVS/tutorials/snp_gwas/index.html

    ccbb.jnu.ac.in/IUBDDJan2015/workshop_files/GWAS Tutorial.pdf

    https://www.r-project.org/conferences/useR-2009/slides/Zhao+Tan.pdf

    users.du.se/~lrn/NOVAComputerExercises/NOVA_GenABEL_tutorial.pdf

    gsea4gwas-v2.psych.ac.cn/docs/tutorial.jsp

    www.montefiore.ulg.ac.be/~kvansteen/GeneticEpi-UA2/Class5/Introduction to GenABEL.pdf

    4.2 看看文献,加深对GWAS的理解:

    A tutorial on conducting genome‐wide association studies: Quality control and statistical analysis(网址:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/mpr.1608)

    Genome-wide association studies and beyond(网址:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20235850

    Genome-wide association studies(网址:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23300413

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