摘要
肠道微生物能够产生上百种的小分子，这些小分子在宿主循环中有较高的浓度。揭示每个小分子对宿主生物的贡献仍然存在难题。我们开发了一个在Clostridium spp.中构建清晰缺失的系统，这个属是来自肠道微生物的许多小分子的来源。将该方法应用于模式共生微生物Clostridium sporogenes，我们敲除了10个在宿主组织中积累的C. sporogenes源性分子的基因。把敲出产生支链氨基酸的C. sporogenes定植到小鼠中，我们发现这些微生物产物有免疫球蛋白A调节活性。
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