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血液病2018盘点

血液病2018盘点

作者: 68dae9e5a1ea | 来源:发表于2019-02-27 02:14 被阅读0次

周剑锋-CAR-T

1,最早的诺华的关键性临床试验长时间追踪,儿童和青年病人,CAR-T有可能治愈一部分病人
2,DLBCL CAR-T 凯特的药物获得批准,RR DLBCL ORR 80%,长期CR 50%,可保持在40%左右,真实世界中可重复临床试验的数据
3,BCMA细胞免疫治疗 疗效好,未来竞争的焦点可能在于CR能否持续
双特异性抗体
4,双靶点,针对单靶点逃逸
5,universal CAR 通用型CAR-T
CD52 数据接近自体CAR-T
6,在CAR-T上装其它的装置,分泌细胞因子等

国内CAR-T
医生 公司 科学家

徐卫-淋系肿瘤治疗进展 江苏省人民医院

诊断方面:弥漫大B细胞淋巴瘤新分型(4类)
具体为:

治疗方面:标准治疗-R-CHOP
既往认为应采取8R-CHOP
郭雅研究认为6CHOP+8R效果相当,毒性更小
特别早期的病人,无大包块,IPI0-1,4CHOP+6R与6RCHOP疗效相当,毒性更小

新药
phenix研究
R-CHOP+ibrutinib
小于60岁的non-GCB病人,PFS可能获益
研究终点未达到

CD79b抗体

EZH2抗体

CAR-T已批准了2个产品 诺华 凯特

NK/T细胞淋巴瘤
从以蒽环类为主转换为以门冬酰胺酶为主的治疗
2017年blood PD-1抑制剂复发难治,有一定疗效

邱陆贵-淋巴瘤治疗进展

DLBCL 诱导治疗的探索 同上

HL
CD30单抗+微管毒素 既往在难治复发疗效可
本次应用本药物替代初治博莱霉素 效果更佳 减小了肺毒性,但是有神经毒性

靶向研究
BTK抑制剂ibrutinib
CLL一线治疗
老年体弱病人 I+-R对比BR 1年,3年PFS显著优于BR
但I有出血风险增加及导致房颤的副作用
年轻病人,无P53缺失,体能状况良好的,FCR原来是标准方案,I+R对比FCR组,亚组分析提示优势组主要为IGH未突变的高危病人

来那度胺
滤泡淋巴瘤 一线R+来那度胺对比R-CHOP,R-COP,BR
总体有效率和3年PFS相当,但无化疗药毒性较小

CD47单抗

CAR-T

ASCT仍有很重要的地位 安全/有效
外周T/NK/T

马军-急性髓系白血病

靶向药
FLT-3 阳性病人60%CR
IDH-1/2抑制剂 86%ORR 长期生存好

CAR-T CD33,CD19

难治复发
去甲基化治疗
靶向药
BCL2抑制剂(ABT-199)+去甲基化 70%RR老年人缓解

李军民,纪春岩-老年AML

老年白血病接受治疗比率低
靶向治疗使其治疗意向增高,包括
BCL-2抑制剂,IDH-1/2抑制剂,CD70单抗

18年新药
FLT-3抑制剂,NPM1/2抑制剂,CD33单抗

江倩-慢性粒细胞白血病 北大人民医院

年轻病人2代TKI更合适
年老病人2代TKI副作用大

停药研究认为最重要的是治疗时间,用药10年能提高10%
缓解深度,MR4.5(BCR-ABL/ABL ≤ 0.0032% IS) 超过4-6年才是成功的关键

耐药(不能规范用药的易出现)
3代TKI使T315I耐药效果更佳

陈文明/李娟 -骨髓瘤

进展6个方面
1,耐药克隆选择
TP53,RRBP1
2,甲基化
TP53,NYC甲基化+,耐药相关
3,蛋白酶体抑制剂相关靶点
CRBN,PSMD5甲基化,SRCC6表达与耐药相关
4,免疫调节剂耐药相关基因
TRAF2
5,selinaise耐药相关因子
E2S1
6,其它研究
肿瘤黏附因子,免疫微环境

故需不同机制药物多药联合治疗,克服耐药
抗体+蛋白酶体抑制剂+免疫调节剂+激素
CD38单抗+硼替佐米/伊莎佐米+来那度胺+激素

MRD
IMWG的疗效评判标准
新一代流式(2管8色 10-5) 新一代测序(10-6) PET-CT

新药
CD38单抗
CS1(SLAMF7)单抗
硼替佐米/伊莎作米/卡菲佐米
来那度胺/来那度胺/泊马度胺
去乙酰化酶抑制剂 帕米斯他
核输出蛋白(XPO1)抑制剂 selinexor
双抗BCMA+CD3

CAR-T
CD19,BCMA

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