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基因编辑是什么黑科技,为何说我们打开了潘多拉的魔盒?

基因编辑是什么黑科技,为何说我们打开了潘多拉的魔盒?

作者: 方某某就是我 | 来源:发表于2018-11-29 00:22 被阅读5次

    基因编辑婴儿的诞生,最近搅乱了科学界,几天的各路报道仿佛把我们置入了科幻电影中,很多人知道了基因编辑很厉害,但这是一种什么样的黑科技?为何基因编辑事件受到了多方的指责呢?

    也许,等你了解了基因编辑,就会明白科学家们对贺建奎的指责并不是小题大做。

    我们首先来看第一个问题:基因编辑为何被用来抵御艾滋病?

    这个要从世界上第一例被治愈的艾滋病人说起,这位老兄同时患有白血病和艾滋病,当他在接受治疗白血病的骨髓移植后,艾滋病同时也被治好了,所以科学家们就很好奇,一番研究后发现,这位患者的骨髓捐献者先天存在CCR5基因缺失。

    鉴于这位骨髓捐献者是北欧人,顺藤摸瓜后,科学家们发现,有10%的北欧人存在这种CCR5基因先天缺失,而这10%的人天生对艾滋病具有免疫力。

    好了,现在到了本次事件的主角:CCR5基因,这家伙是个什么角色呢?它是CD4+T细胞表面的受体,在艾滋病感染过程中,HIV病毒会以CD4+T细胞为对象发动猛烈攻击,一旦攻破这个细胞,人体就面临着感染风险,但是HIV要想攻入CD4+T细胞,必须找到它表面的受体CCR5,一旦找不到,就没法发动攻击了。

    形象点来说,CD4+T细胞就像一座城池,HIV就是攻城狮,而CCR5则是城池的大门,攻城狮若想攻破城池,不能用云梯,不能坐热气球,只能走大门这一条道,所以,如果这座城池没有大门的话,攻城狮也就无计可施了。

    介于此,如果把CCR5基因从人类的DNA中剪掉,那艾滋病岂不就不治自愈了?贺建奎们干的就是这样的事,他们敲掉了CCR5基因的32个碱基,使其蛋白无法正常穿膜存在于细胞膜上,病毒便找不到受体了。

    但是,前门被堵,会不会有后门呢?当然有,那就是CXCR4基因,HIV病毒同样可以通过CXCR4这个受体对细胞进行攻击,那么为什么不把后门也堵上呢?因为后门还承担着运送粮草的重任(编辑CXCR4可能会影响备胎发育),再加上HIV这个攻城狮喜欢走前门,不喜欢走后门,所以,堵前门也就成了不是办法的办法。

    现在第二个问题来了:这次事件为何会受多方指责?

    前面我们也说了,敲掉CCR5基因其实是不是办法的办法,因为这个办法存在着风险,而且还违背伦理法规。

    第一,上面我们讨论过了,敲掉CCR5基因并不能完全阻止HIV的感染风险,但是这种基因缺失却是不可逆的,也就是说去掉了就永远补不回来了。

    第二,任何基因都是有用的,CCR5基因已经被证明有生物学功能,它的缺失可能引起其他病毒感染风险甚至肿瘤风险的提升。

    第三,一旦敲不准,便会造成“误伤”,如果误伤到关键基因,对个体将是不可逆的损害。

    上面的这些只是技术上的问题,这次事件中涉及到的伦理问题却是更严重的。

    这两个孩子从出生的那刻起,便注定了沦为试验品的一生,如果隐私得不到保护,她们将终身背负着他人异样的眼光。她们又该不该生育后代呢?如果有了后代,这些经过编辑的基因进入人类基因库,又该怎么办?如果被禁止婚育,那是不是变相剥夺了她们的人身权、生育权?如果正常人和经过基因编辑的人类生活在一起,又该如何保证我们的平等权?

    这不是科幻电影,这是一系列近乎无解的伦理问题,因此我国《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》中就明确规定:用于研究遗传修饰的囊胚体外培养不能超过14天,也不能植入人体生殖。

    电影中的科学家,几乎都是天生的偏执狂,为了研究,可以什么都不顾,但是潘多拉的盒子一旦被打开,偏执狂们又何以独善其身呢?

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