真核启动子:
名称 | 主要用于 | RNA转录本 | 描述 | 表达 | 其他注意事项 |
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CMV | 一般表达 | mRNA | 来自人类巨细胞病毒的强哺乳动物表达启动子 | 构成的 | 可能包含增强子区域。在某些细胞类型中可以被沉默。 |
EF1a | 一般表达 | mRNA | 人类延伸因子 1 α 对哺乳动物的强烈表达 | 构成的 | 无论细胞类型或生理学如何,都倾向于给出一致的表达。 |
SV40 | 一般表达 | mRNA | 来自猿空泡病毒40的哺乳动物表达启动子 | 构成的 | 可能包括增强剂。 |
PGK1 (human or mouse) | 一般表达 | mRNA | 来自磷酸甘油酸激酶 基因 的哺乳动物启动子。 | 构成的 | 广泛表达,但可能因细胞类型而异。由于甲基化或去乙酰化,倾向于抵抗启动子的下调。 |
==U6== | 小RNA表达 | shRNA | 来自人类 U6 小核启动子 | 构成的 | 也使用鼠 U6,但效率可能较低。 |
human beta actin | 一般表达 | mRNA | 来自β肌动蛋白基因的哺乳动物启动子 | 构成的 | 无处不在。鸡版本通常用于启动子杂种。 |
CAG | 一般表达 | mRNA | 强杂交哺乳动物启动子 | 构成的 | 包含 CMV 增强剂、鸡 β 肌动蛋白启动子和兔 β-珠蛋白剪接受体。 |
TRE | 一般表达 | mRNA | 四环素反应元件启动子 | 可被四环素或其衍生物诱导。 | 通常包含一个具有低基础活性的最小启动子和几个四环素操纵子。根据使用的 tet 反式激活剂,可以打开或关闭转录。 |
UAS | 一般表达 | mRNA | 果蝇启动子包含 Gal4 结合位点 | 具体的 | 需要存在 Gal4 基因来激活启动子。 |
AC5 | 一般表达 | mRNA | 来自果蝇肌动蛋白 5c 基因的强昆虫启动子 | 构成的 | 常用于果蝇的表达系统。 |
Polyhedrin | 一般表达 | mRNA | 来自杆状病毒的强昆虫启动子 | 构成的 | 常用于昆虫细胞的表达系统。 |
CaMKIIa | 光遗传学的基因表达 | mRNA | Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 启动子 | 具体的 | 用于神经元/CNS 表达。由钙和钙调蛋白调节。 |
GAL1, 10 | 一般表达 | mRNA | 酵母相邻,不同转录的启动子 | 可被半乳糖诱导;可被葡萄糖抑制 | 可以单独使用,也可以一起使用。受 GAL4 和 GAL 80 监管。 |
TEF1 | 一般表达 | mRNA | 酵母转录延伸因子启动子 | 构成的 | 类似于哺乳动物 EF1a 启动子。 |
GDS | 一般表达 | mRNA | 来自甘油醛 3-磷酸脱氢酶的强酵母表达启动子 | 构成的 | 非常强,也称为 TDH3 或 GAPDH。 |
ADH1 | 一般表达 | mRNA | 乙醇脱氢酶 I 的酵母启动子 | 被乙醇抑制 | 全长版具有高表达力。截短的启动子是组成型的,表达较低。 |
CaMV35S | 一般表达 | mRNA | 来自花椰菜花叶病毒的强植物启动子 | 构成的 | 在双子叶植物中活性较低,在单子叶植物中活性较低,在动物细胞中具有一定活性。 |
Ubi | 一般表达 | mRNA | 玉米泛素基因的植物启动子 | 构成的 | 在植物中表达高。 |
H1 | 小RNA表达 | shRNA | 来自人类聚合酶 III RNA 启动子 | 构成的 | 可能比 U6 表达略低。可能在神经元细胞中有更好的表达。 |
Ubc | 一般表达 | mRNA | 来自人类泛素 C 基因的哺乳动物启动子 | 构成的 | 顾名思义,这个启动子无处不在。 |
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