在做菌落PCR之前，要先进行挑菌。由于前几天的酒精灯没有灯芯，所以必须要用消毒用的酒精棉球点燃酒精灯。当天，就理所应当的将一大块酒精棉球绑在了酒精灯上，并一边说：“这样点酒精灯是你们每个人都要学会的。” 说罢，熟练地点燃了酒精。万万没有想到的，火突然汹涌地蹿了起来，在无菌房里，顺着风吹的方向摇曳着。震惊！还有着一丝喝怕...
那一次的挑菌环境超级“无菌”，甚至还有些燥热，毕竟这么大的火....
挑菌即将完成的时候，老师走了过来，看着火焰说道：“今天的火挺大的哈，酒精看样子是被换成了100%的浓度的。”
/四脸震惊
灭酒精灯的时候，由于一坨棉花太大，酒精灯盖盖不上，老师只好用镊子强行将棉花夹下。棉花掉落的一刹，酒精灯却丝毫没有要灭的意思。“？？这酒精灯居然有了灯芯！！？？”
小心翼翼地将灯盖盖上，灭了酒精灯...惊心动魄
关于我们一直没有做成功的两个parts（alpha-淀粉酶和糖化酶的基因片段），其实我们成功过，或者更准确地，我们的队长做成功过。总共连着老师操作的次数总共不下于5次，而正是那一个骄阳似火的下午；除了队长一个人，大家都早早离去的那个下午，孤独而执着的队长用着仅有的2ul的菌液试着（玩一样）提取这两个parts。结果往往出人意料，他成功了！孤独赐予他力量，好巧不巧的就这么一次，成功了！
不过，我们的实验哪里会这么一帆风顺？2ul的菌液浓度实在是太低了，实在无法利用起来。因此，这一个人的战斗，最终还是以失败告终。后来其实在队长的带领下，我们成功提取了一组，然而结果，还是给了一个大反转--测序的时候，发现基因突变了.....
永远想象不到，实验时间进度条已过半，最基础的原件还没有提取出来，是怎样的不合适而令人头秃
又是一个执着的一天。因为我们还在执着地提取着质粒。周六本该休息，但前一天即将离开校门的时候，老师一通电话就这么毫无征兆的打了过来：“紧急情况，明天要结束这一期的实验，所以明天得要继续实验！要赶紧报健康码和行程啦！”我于是转头，奔回教室提交健康码。尽管如此，我还是成功地错过了两辆公交车。
周六果然来的人就少了很多。在老师的带领下，我们再一次毫无悬念的失败了
老师说明后天再试试，要是再失败，就要换酶了，高保真酶的效率应该会更高一些。
周一是给现在的酶最后的一次机会。早上，做完了一系列的质粒提取之后，队长并没有开始测序，而是很安详地将一盘材料放入了冰箱。“不测试吗？”我们问。“不不不，我怕我测试了之后吃不下饭...” 确实，这么长时间的努力要是真没成功着实不咋下饭，甚至导致人傻。
那么是什么让老师一直没有放弃这个酶呢，就是因为在那个传奇的下午我们的队长一个人做成功了。然而成功似乎就是那么的不可复制 害。
我觉得 只要不测它 它就是成功的，毕竟提取出来了好几管呢！就这样看着看着蛮好的蛮好的。
不过经过了测试，还是与我们想得到的差距较大。抱着最后一丝侥幸心理，还是送去测序了，期待结果吧！
不得不说，我觉得实验室这层楼的布局有那么些问题。实验室正对着一个门。早上进来到是挺方便，但是中午拿外卖就不是那么开心了。
实验室里最常用的工程菌叫做大肠杆菌，就是大家所熟知的那个大肠杆菌（还有专门一个常温柜是用来培养它的）。所以难免气味泄露。拿着外卖走进整栋楼，夹杂着空调凉气一起袭来的是大肠杆菌的味道，然后就瞬间就没了食欲...
其实，实验室的味道还是很diverse的。首先大环境以大肠杆菌为基底，然后每一个人员在自己身上总能问到的就是塑胶手套的味道，怎么洗都洗不掉的那种...再加上有事，像NaOH一样令人上头的味道，或是培养基的味道，混合起来，直接升天。（其实也还好啦哈哈哈）不过，由于不同的培养基成分不一样，有些的味道非常友好，有些就比较难形容，甚至问了之后就会发现大肠杆菌其实很nice的！
大家肯定还会好奇我们做了哪些实验。说实在的，除了老师和队长还有几个核心成员，真的没有人知道每一步加些什么，什么作用等等。那么有新人来到了实验室之后，在了解了项目和我们最终想得到的成果之后，进实验室实操了，我们（这些老人）就会告诉他们（或许是他们问起来之后），实验的本质操作，就是把一堆试剂加进管子里，再放进机器里。
毫无否认的余地，不论是提质粒还是挑菌做PCR，测序，跑胶，都是不停地往试剂管里加东西，等反应，然后再放不同容器或者机器里等结果。
那么实验室的日常？当然是不停地电竞电竞电竞！啊大家还是很认真工作的呢！比如（被老师追着强迫着）赶ddl的，自觉地码文的，联系专家的等等。
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