方法验证中的实验菌液的制备分为两种,一种是液体直接稀释型的菌液制备,就是直接在液体培养基中接种新鲜的培养物培养规定时间后加入无菌生理盐水中稀释成1ml菌液浓度不大于100cfu的菌悬液
第二种方法是细菌标准浓度比浊法,首先也是需要制备原液,然后取出1ml加入无菌生理盐水中做成菌悬液,如果颜色太深可以离心后用沉淀物再加入无菌生理盐水中,吸取0.5~1ml加入标准管中与细菌比浊管对比,确定浓度后稀释成1ml菌液浓度不大于100cfu菌悬液
方法验证中的实验菌液的制备分为两种,一种是液体直接稀释型的菌液制备,就是直接在液体培养基中接种新鲜的培养物培养规定时间后加入无菌生理盐水中稀释成1ml菌液浓度不大于100cfu的菌悬液
第二种方法是细菌标准浓度比浊法,首先也是需要制备原液,然后取出1ml加入无菌生理盐水中做成菌悬液,如果颜色太深可以离心后用沉淀物再加入无菌生理盐水中,吸取0.5~1ml加入标准管中与细菌比浊管对比,确定浓度后稀释成1ml菌液浓度不大于100cfu菌悬液
本文标题:菌液制备方法
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