samtools: fastq

作者: LET149 | 来源:发表于2023-05-19 11:22 被阅读0次

    bam文件中提取出符合特定要求的fastq文件

    samtools fastq [options] input.bam

    options:
    -1 : 输出为双端测序的read 1
    -2 : 输出为双端测序的read 2
    --barcode-tag : 根据metadataCB:Z:cell-barcode一列的信息对fastq进行选择输出;cell-barcode可以是一个,也可以是由一个以上的cell-barcode组成的文本文件

    cell-barcode
    Note : 相对于 CR:Z: 来说,CB:Z: 会在 cell-barcode 后面添加 -1,这个函数要使用添加了 -1 以后的 cell-barcode

    使用一:从 bam 文件中提取特定细胞的 fastq,并分成 read 1 和 read 2 两个序列文件输出

    samtools fastq --barcode-tag barcode.txt -1 read_1.fastq -2 read_2.fastq input.bam

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