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Day 3: 我的第一本书,会叫什么呢

Day 3: 我的第一本书,会叫什么呢

作者: 我是你们的楠朋友 | 来源:发表于2020-05-17 13:28 被阅读0次

    如果可以出版我的第一本书,我想,它会叫《没人会替你强大,除了你自己》。

    回望已经过去的30年,有一个经历我始终无法忘怀,它影响了我的前30年,相信也会影响我的一生。

    以前我就一直在想,等到有一天我成功了,我足够强大了,我有胆量了,我一定把我的伤疤晒出来给大家看看,告诉大家我是多么的强大,也告诉那些有同样经历的人,他们也可以很强大。

    我是一名白癜风患者。

    这三个字,对我来说,一直很沉重。

    5岁那年,妈妈发现我的肚子上有一个指甲盖大小的白斑。去了医院,确诊了是白癜风。医生开了药,吃的抹的一大堆,结果越治越扩散,发展到头部、脸部、躯干、四肢、手足。

    幼儿园大班那年,我剃了光头,为了给头皮里的白斑上药,也因此,停学了一学期。

    等到学前班再回到幼儿园,小朋友都不跟我玩了。我记得特别清楚,一个女孩跑过来跟我说:“我妈妈不让我跟你玩”。我想,我的阴影是从那个时候开始的吧。

    从那个时候,我就开始了我漫长的治疗史。妈妈一个人带着我全国求医,住过地下室,碰到过黑车司机,睡过火车站,那些画面,直到现在我闭上眼睛就能想象到。

    我吃中药,抹西药,忌口一大堆,最严重的时候一口肉都不让吃,连鸡蛋和豆腐都不让吃。我脑海里至今还有一个画面,就是姥姥在厨房偷偷让我吃了一口肉,不让妈妈知道。我那时候觉得好欢喜,而如今想想,是多么的心酸。

    进了小学,班里的嘲笑声越来越多。淘气的男孩子会跑过来给我起各种外号,懵懂的女孩会过来问我,“你的手怎么了”。

    而我,早已习惯了那段说辞,告诉大家,这是一种皮肤病,不传染。

    不传染,这是我一定要跟大家强调的三个字。可是还是很多小朋友不跟我玩,那些难听的外号每一个都刺骨的疼。

    那时的我,自卑到尘埃里。

    可是也要强到天际里。我成绩好,写字好,跑赛快,唱歌好,写作好。

    好像上天给我关了一道门,却给我开了好多扇窗。

    4年级的时候,我身上的白斑已经不再扩张,但是却也没有药物能控制。妈妈狠了狠心,说,试下之前奶奶说的针灸吧。之前她一直不想让我去针灸,怕不小心扎错了神经,坏了脑子。

    那时候起,我开始了每周针灸2次的苦刑。每次要扎20多针,每件衣服上都有血迹。

    可是奇迹般的,半年后的一天,在跑了我人生的第一个800米之后,我脸上的白斑成片的消失了。

    接下来的1年时间,身上的、关节上的白斑也都慢慢消失。只剩下手脚。

    我想那是我人生的一个重大转机。

    小学5年级,我开始慢慢露出笑容,少女情窦初开的时候也来了。

    可是自卑已经深深种在了我的心里。所以我没像那些漂亮女孩和混社会的男孩在一起,也没有像她们一样耽误成绩。整个初中,我都在用功读书,暗自自卑,不敢露出双手,天天祈祷有一天我的病能够变好。

    这种自卑,一直持续到大学毕业找工作。

    我一边暗自觉得这个病会耽误我的事业发展,一边在心里也准备好了一段说辞(如果别人因为这个如果因为这个病拒绝我,我要如果反击)。

    整整20年,我没有一天是坦然的。

    我悄悄地去逛白白手拉手的论坛,看着那些被困扰的少男少女,走投无路的妈妈。偷偷地给他们留言鼓励他们,心想着,我一定要非常非常成功,然后告诉这些同样患病的人,这个病完全不会影响我们的人生,只要足够坚强。

    我遇到过因为受不了别人的嘲讽辍学在家的少年,也遇到过因为受到公司歧视而失业在家的壮年。他们过不了自己这道坎,先倒下了。于是没人在把他们扶起来。

    我知道,相比那些残疾人,我们这个病,根本不算什么。

    但是他对人的摧毁力实在太强。

    而庆幸的是,我没有被他摧毁,相反变得更强大更有力量。

    希望有一天,而且是不久后的一天,我有实力、有能力、把这段文字发表出去,去激励更多人。

    告诉他们:《没人会替你强大,除了你自己》。

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