Hai PH, Jansson G, Harwood C, et al (2008) Genetic variation in growth, stem straightness and branch thickness in clonal trials of Acacia auriculiformis at three contrasting sites in Vietnam. For Ecol Manage 255:156–167. doi: 10.1016/j.foreco.2007.09.017
摘要
金合欢（Acacia auriculiformis）已成为越南的一个重要物种，因为它表现出对各种立地条件的适应性，并在短时间内生产纸浆木材和锯材。本研究的目的是估计遗传参数并考虑对克隆林业发展的影响。估计在越南北部，中部和南部的金合欢（Acacia auriculiformis）的三次克隆试验中克隆总高度（HT），胸高直径（DBH），茎体积（VOL），直线度（STR）， 和分枝厚度（BRA）的重复性，基因型相关性，环境相互作用的基因型（G×E），遗传选择增益和相关响应估计。在所有三项试验中，在1岁，2岁和3岁时进行评估，在其中一项试验中评估为4岁。遗传参数的估计基于总共130个克隆，其中115个选自后代测试，15个选自越南的科恩河（昆士兰州，澳大利亚）种源。在所有三个试验中种植了70个这样的克隆。所有研究性状的克隆重复性随年龄增加而增加。最新评估（3年和4年）的试验重复性为HT为0.28-0.47，DBH为0.21-0.56，VOL为0.21-0.54，STR为0.21-0.32，BRA为0.21-0.28。 HT和DBH的基因型变异系数为8.3％至13.1％，VOL为24.6％至32.6％。年龄 - 基因型相关性对于生长性状较强，但STR和BRA的范围从0.22到0.98更广。直线性和BRA与生长性状呈正相关，这些相关性在0.13至0.76之间。在3岁时在不同试验中测量的相同性状之间的低基因型相关性表明G×E对于越南的该物种是重要的。选择10％的克隆导致HT和DBH的增益从14.3％变化到23.0％。我们的结果表明，使用HT和DBH作为STR和BRA的选择性状将有利于在越南部署的A. auriculiformis的克隆选择。
引言
【物种背景】金合欢（Acacia auriculiformis）于20世纪60年代被引入越南。该物种已成为商业上的重要物种（Turnbull等，1997; Nghia，2003），特别是在越南南部地区，因为它显示出对各种场地条件的适应性，并且在旋转时产生浆原木和小锯材。 7年。目前，A。auriculiformis占地面积约9万公顷，占人工林总面积超过200万公顷的4.5％（Nghia，2003）（Binh，2004）。这使得A. auriculiformis比任何其他金合欢属物种更重要，除了金合欢（Acacia mangium）和A. auriculiformis之间的金合欢（Acacia hybrid）（van Bueren，2004）。金合欢（Acacia auriculiformis）种植锯材和纸浆木。然而，越南A. auriculiformis种植园的生产力很差，平均为7立方米/公顷？年？ （Kha，2003）。造成A. auriculiformis生产力低的因素包括造林不良，越南大部分种植地的土壤肥力相对较低，北部地区由于冬季气温较低而使用未经改良的种植原料，生长较低。
【无性系林业背景】克隆林业是一种利用无性繁殖大规模生产经过测试的克隆种植原料的部署策略，已被推广为传统种子园的替代品。克隆林业有许多优点，包括捕获加性和非加性遗传效应的机会，这将导致选择比使用有性生产的后代获得更大的收益（Libby和Rauter，1984）。为A. auriculiformis开发克隆林业需要估计遗传参数，以确定克隆测试和育种的最佳策略，并通过部署最佳克隆预测遗传选择收益。准确的遗传参数估计对于在树木改良计划中做出正确决策至关重要（White，1987; Namkoong等，1988; Hodge和White，1992）。此外，在任何育种计划中设计测试，选择和部署需要通过环境相互作用的基因型知识（Burdon，1977; Namkoong，1981）。目前，关于A. auriculiformis的环境相互作用的遗传参数和基因型的信息是有限的。大多数报告比较了不同种源之间的增长率（Pinyopusarerk，1990; Khasa等，1995; Kha，2003; Nghia，2003），并报告了对大多数生长的狭义遗传力的估计和第二代的形态参数较低早期的后代试验（Luangviriyasaeng和Pinyopusarerk，2002）。然而，在越南的克隆试验中发现了高克隆平均生长重复性（Kha，2003）。还报道了A. auriculiformis和A. mangium的种源相互作用的重要位点（Khasa等，1995）。
本研究的目的是建立越南北部，中部和南部的A. auriculiformis的三个克隆测试，并且：（1）估计基因型和表型参数及其年龄趋势，（2）通过环境相互作用评估基因型的大小。生长，直线度和枝条厚度，（3）预测选择收益和相关反应;（4）考虑越南A. auriculiformis无性系林业发展的影响。
2。材料和方法
2.1。材料
1999年，在越南南部的192个开放授粉的A. auriculiformis家庭的3年后代测试中选择了150棵优良的个体树。试验中的大多数家庭来自澳大利亚的昆士兰种源，或来自泰国的第一代后代测试，其中包括来自昆士兰州，北领地，巴布亚新几内亚和泰国陆地种族选择的后代。选择是基于65个家庭的个体树生长和茎直的表现。这些选择是从基础种群克隆繁殖，并从同奈和河西的两个苗圃中的树篱植物中繁殖出来。并非所有选择都被成功捕获，因为基础矮林在一些表型优越的树木上很差和/或不健康。从Ha Tay和Binh Duong的科恩河（昆士兰州）种植园中选择了另外15种表型优越的树木。
在本研究中，共有130个克隆用于在三个地点建立克隆试验：越南北部的Ha Tay，越南中部的Quang Binh和越南南部的Binh Duong（表1）。然而，在所有三个地点仅种植了70个克隆，因为在所有三个试验中没有足够的一些克隆用于种植的分株。
2.2。位置和试用说明
表1中描述了克隆试验中的实验现场条件，实验设计，场地准备和肥料施用。试验在2001年和2002年的雨季，8月的Ha Tay和Binh Duong以及11月的Quang Binh进行。 种植材料是来自生根茎插条的4个月大的克隆分株，在聚乙烯袋中在土壤基灌封混合物中培养。 Ha Tay和Quang Binh的试验使用了5次重复，Binh Duong的试验使用了8次重复，每种情况下都有两棵树的克隆样地。 所有试验均使用由计算机程序CycDesigN（Williams等人，2002）生成的行列设计，在重复中提供二维不完全区组（行和列）。
2.3。评估
所有树木的总树高（HT），胸径（DBH）和茎直线度（STR）均在Binh Duong每年记录4年。这些特征仅在Ha Tay和Quang Binh的1年，2年和3年时测量。此外，在这两个克隆试验中，分支厚度（BRA）也在2岁和3岁时评分。
使用具有5个等级的标度对茎直线度进行评分：
对于一个非常弯曲的茎，有2个严重的弯曲。 2.对于有2个严重弯曲的弯曲茎。 3.对于略微弯曲的茎，1严重和/或> 2小
弯。 4.对于几乎直的干1？小弯。 5.对于一个完全直的茎。
还使用具有5个等级的标度对分支厚度进行评分：
1.对于非常重的树枝厚度，> 3个分支，直径>主干的1/3。
2.对于重枝厚度，2？直径>主干的1/3的分枝。
3.对于中间分支厚度，2个分支直径>主干的1/3。
4.对于轻枝厚度，1个分支，直径>主干的1/3。
5.对于非常轻的分支厚度，分支直径为主干的1/3。
2.4。统计分析
2.4.1。 单点分析
所有茎质量性状（STR和BRA）的数据偏离正态分布。 假设这些特征是通过基本的多因素确定的负债量表在遗传上进行控制的（Falconer和Mackay，1996），并且给定的分数是由强加的阈值引起的。 在分析之前，课程分数因此被转换为渐近的“正常分数”（Gianola和Norton，1981），以便调整类别的不适当或可变间距并提高后续分析的效率（Ericsson和Danell，1995）。
根据线性混合模型，统计分析基于单独的树木观察：
- m-固定的重复
- w-随机的行
- n-随机的列
- p-随机小区
- c-随机克隆
重复力
变异系数
预测遗传选择增益
克隆平均重复力
相关响应
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