簡介 運用最新的第2代基因測序技術，通過分析母血中的遊離胎兒DNA，胎兒染色體異常無創產前檢測可以篩查胎兒最常見的3種染色體3倍體綜合症，包括唐氏綜合症、愛德華氏綜合症和巴特氏綜合征。與傳統的入侵性羊膜穿刺技術相比較，胎兒染色體異常無創產前檢測不僅不會導緻流產，而且還有更高的準確性。除此之外，在此檢測過程中，我們亦會對胎兒的性別染色體進行測序，進而判斷該染色體的狀況。
樣本 10ml 血液 X 1
容器 10ml 血液採集管
被拒絕的原因 樣本不足；非真空血管；
保存說明 10ml 血液採集管應室溫保存
週轉時間 7-10 個工作日*
簡介 運用最新的第2代基因測序技術，通過分析母血中的遊離胎兒DNA，胎兒染色體異常無創產前檢測可以篩查胎兒最常見的...
簡介 Y染色體母體血清檢測是一種非侵入的產前DNA檢測技術（與傳統入侵性的羊膜穿刺技術相對比），可以用來評估與胎兒...
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本文标题：胎兒染色體異常無創產前檢測
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