今天的我们
1、畜禽常用检测方法
抗原检测，即病原诊断技术（普通PCR、荧光定量PCR、ELISA、基因DNA测序技术、SDS-PAGE和免疫印迹、胶体金）；
抗体检测，即血清学检测（ELISA、中和抗体效价检测、毒素检测、间接免疫荧光、胶体金）；
细菌或细胞学实验（细菌染色、细菌病变及毒介测定、细菌及病毒分离培养、细菌生化实验、细菌药敏试验）。
实验室主任-陈博士
2、核算检测的原理：试管中进行的DNA复制反应，依据—DNA半保留复制的机理；体外DNA分子于不同温度下可变性和复性的性质；通过人为控制体外合成系统的温度：⑴双链DNA变成单链；⑵单链DNA与人工合成的引物退火；⑶DNA聚合酶使引物沿着单链模板延伸为双链DNA.已知病原序列，通过碱基互补配对，变性、退火和延伸的过程扩增或分子杂交到一定数量级，从而确定病原。其方法有聚合酶链式反应、恒温扩增核酸诊断技术、环介导等温核酸扩增技术、DNA测序技术和基因芯片。
国测总经理-杨总
3、荧光定量PCR （探针法）的优势与应用？
可完成快速多重检测；操作时间短，大通量；定量：确定发病标准；数据化，可比对分析；鉴别诊断，区分野毒；疫苗质量含量的评价；动保产品的临床评估。
4、影响PCR结果的因素：核酸的提取；引物的设计；试验的污染。总之核酸是生命物质，有四种核苷酸组成了DNA双螺旋，利用分子生物学的方法对核算进行体外扩增和检测，PCR可定性病原，不能辨别死活，不能检灭活苗，荧光定量更灵敏，可定量分析病原的载量，荧光定量探针法可进行毒株间的鉴别。
5、普通PCR逐步被淘汰的原因？
普通PCR 需要经过后续的跑胶来检测目的片段的存在与否
此方法费时费力
结果判定敏感性低
极易污染
对人体健康也有伤害
6、荧光定量PCR 的用途及特点？
一种改良的病原检出手段。其特点表现有可定性、可定量；窗口期短；敏感性更高；特异性更强；污染更容易控制。
7、兽用临床检测技术的两大发展趋势？
自动化——适应于大型中心实验室，大型流水线，高检测通量，检测结果精准，同时也要求能够在最短的时间内获得结果。
现场检测——床旁诊断设备POCT，操作简便（简单的前处理或者不需要前处理），不需要过多辅助设备，快速出结果，结果尽量精准。
培训学院李院长
8、核酸提取的原理和步骤？
简单地讲，核酸抽提包含样品裂解和纯化两大步骤。裂解是使样品中的核酸游离在裂解体系中的过程，纯化则是使核酸与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质彻底分离的过程。
9、国测提取试剂的特点？
柱法提取：⑴DNA和RNA共提取，一次操作，满足多种试验需要；⑵可以用瞬时掌上离心机，方便现场操作；⑶无需加热。
国测免提取试剂（一步法）：只需要加裂解液，即可完成全部提取过程（比煮沸法更快）；操作方便，适合现场；提取过程只开盖一次，污染概率低。
一步法优势：⑴重复性好，简单的操作，减少误差；⑵污染少，使检测结果更可靠；⑶简单，一看就会，一会就能上手；快速，早出结果、早看病；轻松，劳动强度低；⑷成本低（辅材成本低，不需要加热煮沸、高速离心、过柱吸附等设备和耗材，从而节省检测成本）。
同行提取产品：性价比较高的--天根和全式金；性能好但价位高--凯杰。其他很多品牌出自代工厂家，柱法提取试剂性能差别不大。
10、国测扩增的特点：全程内标监控，避免假阴性；dUTP+UNG防污染，避免假阳性出现；多联检与鉴别诊断；操作程序统一，方便上机。
扩增曲线
扩增同行：国产--世纪元哼、达安、维伯鑫；进口--IDEXX、THERMO
11、如何评判一台荧光定量PCR设备的好坏？
⑴热循环系统：升降温快的是好设备；⑵光学系统：光源强度大的，是好设备；⑶信号处理系统：光电倍增管对较低的光信号敏感度较高。
猪警2000运行中
12、国测便携式PCR检测箱有：24孔PCR仪一台；移液器3把；枪头3盒；12000转掌上离心机1台；便携式研磨器1个。
移动检测箱
国测PCR仪器的特点：随意移动，无需校准；LED光源，寿命超长；最小重量，方便移动；4通道很稳定，无荧光窜扰；升级版升降温速度更快，半个小时可以跑完一个反应。
未来养殖
一片蓝天，一片云，一心服务养猪人！
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