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【群体遗传】Treemix四倍体分析 & 最优m值选择

【群体遗传】Treemix四倍体分析 & 最优m值选择

作者: 陈有朴 | 来源:发表于2022-02-21 14:19 被阅读0次

    距离上一次写博客,已经是上一次了。

    之前已经有生信菜鸟团前辈写过关于Treemix的分析,但值得关注的是,现在的软件大部分都只适用于二倍体,那今天介绍一下四倍体怎么进行Treemix分析以及如何选择最优m值。

    首先,还是对Treemix做一个简要的介绍:Joseph Pickrell和Jonathan Pritchard于2012年,发表在Nature Precedings上的文章《Inference of population splits and mixtures from genome-wide allele frequency data》中的一个算法 & 软件,利用allele frequency构建最大似然树。

    (1)软件安装

    # 简单粗暴一点吧
    conda install treemix
    

    对一些参数做个简要介绍:

    -k         # 奖长度为n的窗口内的所有SNP,当作一个整体用于分析
    -root      # 设定最大似然树的根(一般是外类群)
    -g         # 提供vertices.gz和edges.gz文件,作为目前分析的基础,即在之前分析的基础上,继续提升基因流的次数
    -bootstrap # 取子集,进行最大似然树的构建
    

    (2)输入文件生成

    这一步:如何成为一个及格过线的调包侠。

    调用ScanTools工具包中的conversionTreemixMajda.py,就可以得到用于Treemix分析的输入数据。由于ScanTools工具包在分析过程中,会对VCF文件进行格式转换,而且无法直接使用ScanTools,因此就需要手动进行一些操作,大致流程为:

    image.png
    python conversionTreemixMajda.py -i "allele_table/" -o "allele_table/" 
    # 最终得到treemix_input.table.gz
    

    (3)Treemix运行

    for i in {0..10}
        do
        for j in {1..10}
            do
            treemix -i treemix_input.table.gz -root Outgroup -k 500 -m ${i} -bootstrap -o migration_${i}_bootstrap_${j}
        done
    done
    

    多个m值以及需要多次bootstrap的情况下,还是推荐并行运行,使用for循环所需的运行时间太久了。

    (4)使用OptM判断最优m值

    在进行Treemix分析时,Treemix作者推荐当构建的model能够解释99.8%的数据时(用该算法计算出来的协方差矩阵作为衡量标准),便可以停止添加migration edge。但是在真实的情况下,99.8%这个数值非常难达到,而且当所使用的数据中非纯合群体数目相较于纯合群体数目更多,Treemix更倾向于缩短纯合群体的branch length,而不是推测真实情况下存在的基因流事件(也就是说,在上述情况下,Treemix更加倾向于将事实简单化,99.8%变成了“永远也达不到的真实”)。

    关于这部分,我个人的理解是:当分析的数据中,存在比较古老的基因流事件时,且source为较早分化出来的population,Treemix倾向于缩短该population的branch length(从而导致模型的似然值下降),但于此同时,模型在admixed population中添加migration edges,又增加了模型的似然值,从而达到“拆东墙,补西墙”。。。
    【branch length,是covariance matrix中的数值】

    OptM则从另一个角度对最优m进行判断(实际上,OptM选择的是给定基因流次数范围内的相对最优m)。作者通过构建Δm(要求同一m值,进行多次bootstrap运算),利用模型之间似然值的变化速率判断最优m值。
    Δm = \frac{L{''}(m)}{σL(m)}
    Δm达到最大值时,该条件下的m为最优m值。

    image.png

    在R中,基本使用方法如下:

    library(OptM)
    dat <- optM("treemix_results")   # treemix_results为Treemix分析结果文件夹,包含每一次运行的llik、modelcov.gz等文件
    
    # 判断哪一个m是最优的
    plot_optM(dat, method = "Evanno", plot = TRUE, pdf = "OptM.pdf")
    

    (5)Treemix结果图绘制 & 解读

    Treemix结果可视化,使用Treemix的自带R脚本:plotting_funcs.R

    library(RColorBrewer)
    library(R.utils)
    source("plotting_funcs.R")
    
    # 绘制Treemix graph
    for (i in 1:10){
      pdf(paste('migration_m_bt_', i, '.pdf', sep = ""), width = 14, height = 7)
      plot_tree(paste('treemix_results/migration_m_bt_', i, sep=""))
      plot_resid(paste('treemix_results/migration_m_bt_', i, sep=""), 'poplist.txt')
      dev.off()
    }
    

    此处对残差值进行一个简要说明:

    • 当残差为正值时(observed value>estimated value),表示对应population之间的关系被模型所低估(两个population之间有introgression可能符号真实情况)
    • 当残差为负值(observed value<estimated value),表示Treemix构建的最大似然树高估了对应population之间的关系(两个population没有introgression更符合真实情况)

    同时,也可以使用get_f()函数得到模型对使用数据的解释。

    对于残差热图绘制的截图,已经有前辈做了非常好的介绍,我这边就不再赘述。

    参考文献

    [1] Inference of population splits and mixtures from genome-wide allele frequency data
    [2] OptM : estimating the optimal number of migration edges on population trees using Treemix
    [3] Detecting the number of clusters of individuals using the software STRUCTURE: A simulation study
    [4] 群体遗传系列之:一文了解和使用Treemix来研究群体之间的基因流

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