香港使用奥德武opdivo一般需花多少钱，Opdivo的注射次数

默沙东的 Keytruda 在备受期待的 KEYNOTE-024 试验中增加了先前未治疗的非小细胞肺癌患者的无进展生存期与总生存期，这几乎可以保证 Keytruda 用于这一适应症的上市申请获得一个快速的 FDA 批准。

现在瑞斯国际健康hpv2030给大家分析一下香港杏泽医疗介绍。杏泽医疗透50多间专科汇集多项专科设备的医疗机构。目前拥有100多项普通专科，专为香港市民或来香港进行诊治的国内外客户提供中医、西医、高端体检、肿瘤PD1抗体治疗、物理治疗等科室。目前拥有较齐全的高端设备和医疗专家团队，我们重视每位有需求的病人和家属的心里对症诊断和治疗以及用药指导海外肿瘤药物评估和定制。

今年BMS在肾癌研讨会上分享了一个关于治疗肾细胞癌（肾癌）方面的临床效果。分享了CheckMate-025的III期临床研究成果，抗癌PD1抑制剂奥德武OPDIVO在治疗肾癌方面三年生存率获得了可喜的结果。

瑞斯国际健康hpv2030为晚期癌症病人提供有效的PD1抗体用药指导、对应症咨询、香港用药以及从香港订购PD1抗体健痊得KEYTRUDA或奥德武OPDIVO等，不管是哪种抗癌药物必须要通过会诊符合要求的晚期病人才能用药。安排香港权威肿瘤科医生进行会诊。

所有科室中尤其是廖少辉主任为首的肿瘤科目前为内地很多癌症病人及家属提供了最优质和高效的就诊订购PD1抑制剂等服务。目前提供的PD1抗体有美国默沙东健痊得KEYTRUDA及奥德武Opdivo为内地很多没有其他治疗方法的晚期癌症或者已经转移的病人提供了更好的医疗救治服务和供应PD1用药等急需服务。

引人注目的 KEYNOTE-024 试验在先前未治疗的晚期非小细胞肺癌患者中对 Keytruda 进行了测试，该试验阳性的无进展生存期与总生存期数据支持 Keytruda 战胜百时美施贵宝的纳武单抗（Nivolumab）成为肺癌适应症的一线药物。

然而，长远看高回报市场的胜者仍悬而未决，因为这项试验的细节尚未发布。百时美施贵宝在类似患者人群中进行的 CheckMate 026 试验还在进行中，试验数据有望第三季度发布，目前依然存在的一个大问题是肿瘤 PD-L1 表达检测的最佳限值。KEYNOTE-024 和 CheckMate 026 在招募患者时采用了不同的 PD-L1 表达限值，这可能对试验结果产生影响。

显而易见的是，默沙东在朝着获批 Keytruda 用于肺癌一线治疗的进程中处于一个快通道。在 6 月 15 日（数据于此前一天发布）的一次采访中，默沙东研究实验室全球临床发展总监 Baynes 表示，该公司将尽快把数据提交给 FDA。

Keytruda 与百时美施贵宝的纳武单抗一样，已获批用于肺癌二线治疗，FDA 将可能迅速批准这款药物的一线应用，就像它迅速批准 PD-1 抑制剂用于其它适应症那样。蒙特利尔银行资本市场分析师 Arfaei 预测在提交上市申请后一个月内会有一个超快速的审评。

默沙东计划在即将到来的一个医学会议上公布完整的 KEYNOTE-024 试验数据，该医学会议预计是今年 10 月份召开的欧洲临床肿瘤学会。该试验招募的受试者为肿瘤表达高水平 PD-L1 的患者，试验结果显示，Keytruda 在主要终点无进展生存期与次要终点总生存期上均优于化疗。

对默沙东来讲，该药物在这样一个时间点证明有总生存期受益尤其有积极的作用。一个独立数据监察委员会建议中止试验，接受化疗治疗的受试者应转换成 Keytruda 治疗。