我们多次在生信技能树公众号介绍过star-fusion这个目前最好的针对RNA-seq测序数据找融合基因的软件：最好用的融合基因查找工具终于正式发表了 ，还有一个踩过的坑需要注意：一个好像没有做任何改变的参数 但是关于融合基因的后续生物学介绍我们说的不够，现在就带领大家仔细理解一下star-fusion软件的结果！
我们的示例项目得到的结果，按照JunctionReadCount排序如下：
#FusionName JunctionReadCount SpanningFragCount
FGFR3--TACC3 773 1087
IGL-@-ext--PRAMENP 216 1343
IGL-@--PRAMENP 216 1343
IPO7--LINC02489 186 1724
PPFIA1--TSGA10IP 141 213
RNF121--COBL 125 6
IGL-@-ext--AL121832.3 121 0
IGL-@--AL121832.3 121 0
IGL-@-ext--FLOT2 108 1
IGL-@--FLOT2 108 1
按照SpanningFragCount排序如下：
IPO7--LINC02489 186 1724
IGL-@-ext--PRAMENP 216 1343
IGL-@--PRAMENP 216 1343
FGFR3--TACC3 773 1087
NFKB2--AC025062.3 82 770
IGL-@-ext--PRAMENP 25 366
IGL-@--PRAMENP 25 366
FOXP1--IGL@-ext 9 345
FOXP1--IGL@-ext 28 345
FOXP1--IGL@-ext 27 345
其中FGFR3--TACC3这个融合基因事件我们比较熟悉了，就拿它为例子讲解如何理解这个融合现象， 首先查看具体信息：
FGFR3--TACC3 773 1087 ONLY_REF_SPLICE
FGFR3^ENSG00000068078.18 chr4:1806934:+
TACC3^ENSG00000013810.19 chr4:1735731:+
YES_LDAS 33.6089 GT 1.8892 AG 1.9656
# 下面的是FusionAnnotator (bundled with STAR-Fusion)注释结果的整合
["Cosmic","ChimerPub","YOSHIHARA_TCGA","TumorFusionsNAR2018",
"ChimerKB","ChimerSeq","CCLE_StarF2019","TCGA_StarF2019",
"GUO2018CR_TCGA","Klijn_CellLines","INTRACHROMOSOMAL[chr4:0.05Mb]",
"LOCAL_REARRANGEMENT:+:[48117]"]
可以看到4号染色体的两个临近基因的融合
首先IGV可视化
得到的结果通常是需要可视化，如果我们单独的IGV可视化FGFR3基因如下：
如果我们单独的IGV可视化TACC3基因如下：
可以看到这两个基因都有点长， 我们的NGS测序也就100bp罢了，它们两个基因都是几十个Kb长度。所以这样是无法浏览融合事件的，需要采用高级工具，比如FusionInspector
然后使用FusionInspector仔细检查
它虽然说是star-fusion御用小工具，但不限于star-fusion的融合事件的检查，可以是其它一系列软件出来的融合基因结果，包括： Prada, FusionCatcher, SoapFuse, TophatFusion, DISCASM/GMAP-Fusion, STAR-Fusion, or other), 的检查。因为它的输入数据要求很简单，就是两个基因的融合关系，如下：
B3GNT1--NPSR1
ZNF709--DYRK1A
ZNF844--NCBP2
RBX1--HAPLN2
FAM180B--TRIM60
CASP9--ADCYAP1
HS3ST3A1--C1QTNF2
OPTC--AP000347.4
GRIA2--ZW10
运行FusionInspector工具：
conda install -c bioconda fusion-inspector
bin_star='~/biosoft/STAR-2.7.3a/bin/Linux_x86_64/STAR'
lib='~/biosoft/starFusion/db/GRCh38_gencode_v31_CTAT_lib_Oct012019.plug-n-play/ctat_genome_lib_build_dir/'
FusionInspector --fusions SRR2016940_fusionList.txt \
-O SRR2016940
--genome_lib $lib \
--left_fq ~/clean/SRR2016940_1_val_1.fq.gz --right_fq ~/clean/SRR2016940_2_val_2.fq.gz \
--out_prefix finspector \
--vis
FusionInspector工具其实是一个打包好的流程，中间过程太多，而且大多数是perl代码，就不一一介绍了，其中最后居然是使用 create_fusion_report.py 这个python代码出报告。如果你没有安装 https://github.com/FusionInspector/fusion-reports 工具，就会报错：
cd ~/miniconda3/envs/rna/share/fusion-inspector-2.2.1-0/fusion-reports/
git clone https://github.com/FusionInspector/fusion-reports.git
pip install igv_reports
~/miniconda3/envs/rna/share/fusion-inspector-2.2.1-0/fusion-reports/create_fusion_report.py \
--html_template ~/miniconda3/envs/rna/share/fusion-inspector-2.2.1-0/util/fusion_report_html_template/igvjs_fusion.html \
--fusions_json ~/fusion/FI/finspector.fusion_inspector_web.json \
--input_file_prefix finspector \
--html_output ~/fusion/FI/finspector.fusion_inspector_web.html
没有html报告问题不大，我们可以把数据文件载入到IGV自己进行可视化，需要下面的4个文件：
finspector.fa : the candidate fusion-gene contigs (if you copy things elsewhere, make sure to als copy the index file finspector.fa.fai)
finspector.bed : the reference gene structure annotations for fusion partners
finspector.junction_reads.bam : alignments of the breakpoint-junction supporting reads.
finspector.spanning_reads.bam : alignments of the breakpoint-spanning paired-end reads.
载入IGV即可，当然了，这个时候需要对IGV有一点认识才行！
如果要批量检验全部样本的star-fusion结果呢
就需要写自动化批量处理的脚本了。这个很难哦，感觉写出来了能看懂的也不多，就算了吧！需要认真学好linux，参考我在 《生信分析人员如何系统入门Linux(2019更新版)》 设定的linux入门6个阶段 ，一般来说，每个阶段都需要至少一天以上的学习：
- 第1阶段：把linux系统玩得跟Windows或者MacOS那样的桌面操作系统一样顺畅，主要目的就是去可视化，熟悉黑白命令行界面，可以仅仅以键盘交互模式完成常规文件夹及文件管理工作。
- 第2阶段：做到文本文件的表格化处理，类似于以键盘交互模式完成Excel表格的排序、计数、筛选、去冗余，查找，切割，替换，合并，补齐，熟练掌握awk,sed,grep这文本处理的三驾马车。
- 第3阶段：元字符，通配符及shell中的各种扩展，从此linux操作不在神秘！
- 第4阶段：高级目录管理：软硬链接，绝对路径和相对路径，环境变量
- 第5阶段：任务提交及批处理，脚本编写解放你的双手
- 第6阶段：软件安装及conda管理，让linux系统实用性放飞自我
最后友情宣传生信技能树
- 生物信息学“义诊”
- 生物信息学"拍卖会"
- 全国巡讲:R基础，Linux基础和RNA-seq实战演练 : 预告：12月28-30长沙站
- 广州珠江新城GEO数据挖掘滚动开班
- DNA及RNA甲基化数据分析与课题设计
网友评论