O-乙酰葡萄糖胺修饰（O-GlcNAc）是一种普遍存在于真核生物的蛋白质糖基化修饰。有证据表明，母体O-GlcNAc修饰缺陷将导致多种妊娠不良事件，如子痫、先兆流产等。滋养层细胞的合胞化是胚胎早期发育的关键时期，但O-GlcNAc修饰对其具体调控机制并不清楚。
2021年3月， Cell Chem Biol（IF= 8.116）杂志上发表了题为《Quantitative chemoproteomics reveals O-GlcNAcylation of cystathionine γ-lyase (CSE) represses trophoblast syncytialization》的文章，该研究整合O-GlcNAc修饰组、遗传学和分子生物学技术揭示了滋养层细胞合胞化的分子调控机制。O-GlcNAc修饰可提高胱硫醚γ-裂解酶（CSE）的活性并增加H2S产量，H2S进一步抑制雄激素受体（AR）二聚化，进而阻碍滋养细胞的融合过程，影响胎儿营养和妊娠结局。
研究材料
●BeWo细胞：人胎盘绒膜癌细胞。
●滋养细胞合胞化模型：在BeWo细胞中加入PKA激活剂forskolin (FSK)诱导了体外滋养细胞合胞化，是一种被广泛接受的模拟人类滋养细胞分化的模型。
●胎盘组织：早发型子痫前期 (early-onset preeclampsia，E-PE) 胎盘作为病理组， 不明原因早产 (unexplained preterm labor，PTL) 胎盘作为对照组。
技术方法
O-GlcNAc糖基化修饰组（O-乙酰葡糖胺糖基化修饰）
技术路线图
步骤1：建立人类滋养层细胞中O-GlcNAc修饰蛋白谱
步骤2：验证CSE蛋白在模型细胞中的修饰变化及其产物H2S的协同变化
步骤3：位点突变证实CSE的O-GlcNAc修饰调控H2S产量和合胞化过程
步骤4：证实CSE的O-GlcNAc修饰通过H2S直接调控AR二聚化
步骤5：临床样本证实早发型子痫前期与CSE的O-GlcNAc过量修饰相关
研究结果
1.组学分析O-GlcNAc修饰在滋养细胞合胞化过程的动态变化
为了研究胚胎外的滋养细胞在合胞化过程中的O-GlcNAc修饰调控作用，研究者采用PKA激活剂forskolin (FSK)诱导BeWo细胞，来模拟人类滋养细胞分化。取FSK诱导12 h和24 h两个时间点的细胞进行O-GlcNAc修饰组分析，共鉴定到829个高可信度的胞内定位修饰蛋白，在变化倍数大于1.5的修饰蛋白中，有58个差异蛋白是两个时间点共有的。功能富集分析发现，这些蛋白参与了蛋白质折叠、药物反应和胞内蛋白运输等过程。其中，胱硫醚γ-裂解酶(cystathionine γ-lyase，CSE)上调最显著，CSE是哺乳动物中产生气体信号分子H2S的主要酶，已有证据表明CSE和H2S参与调节胎盘功能和妊娠健康，因此研究者选取CSE的O-GlcNAc修饰进行深入功能分析。
图1 滋养细胞分化剂诱导的O-GlcNAc修饰变化
2. CSE在滋养细胞分化模型中O-GlcNAc修饰升高
研究者首先验证了CSE蛋白水平和O-GlcNAc修饰水平的变化情况，结果表明滋养细胞分化诱导剂FSK促进CSE蛋白水平在6 h-24 h缓慢增加，O-GlcNAc修饰水平在0.25 h就开始急剧增加。与此同时，CSE的产物H2S水平在FSK处理后2 h达到峰值，12 h后逐渐下降到对照水平。之后研究者用O-GlcNAc糖苷酶的特异性抑制剂TMG处理BeWo细胞，提高细胞中O-GlcNAc修饰的整体水平，结果发现CSE的O-GlcNAc修饰水平和H2S的产量均显著增加。以上结果表明，滋养细胞合胞化过程诱导了CSE O-GlcNAc化修饰，从而促进了CSE催化生成H2S。
图2 O-GlcNAc修饰CSE功能的影响
3. CSE蛋白S138的O-GlcNAc修饰调控H2S生成和滋养细胞合胞化
质谱分析发现在CSE蛋白中仅鉴定到第138位丝氨酸发生了 O-GlcNAc修饰，该位点附近的序列在哺乳动物中高度保守。将带有S138A突变型的CSE质粒转化到模型细胞系中，与转入野生型质粒相比，突变型CSE的O-GlcNAc修饰和H2S产量均显著降低，表明S138是调控CSE O-GlcNAc修饰和产H2S活性的主要位点。研究者用H2S供体NaHS处理BeWo细胞证实，免疫荧光染色显示NaHS阻碍了FSK触发的多核细胞形成，显著抑制了合胞化标记基因表达。S138A突变导致CSE依赖的H2S减少，合胞化标记基因表达表达升高。这些数据证实，S138的O-GlcNAc修饰可增强CSE生成H2S，并抑制滋养细胞合胞化过程。
图3 CSE的O-GlcNAc修饰位点鉴定及其调控作用
4. CSE的O-GlcNAc修饰通过H2S阻碍雄激素受体二聚化
前人研究发现H2S通过巯基阻碍雄激素受体（AR）的二聚化过程，且AR信号紊乱可导致模型鼠孕期不良结局，由此研究者猜测AR是H2S调控滋养层合胞化的直接靶标。通过实验证实，在BeWo细胞中过表达AR可促进细胞融合，NaHS处理则干扰了AR对细胞的促融合作用，且NaHS使得AR二聚体显著减少，单体显著增加，这说明H2S干扰了AR二聚化。睾酮T0处理通过启动AR信号促进BeWo细胞融合，转染野生型CSE质粒可阻断T0诱导的AR二聚化和BeWo细胞融合，与NaHS效果相似；相反地，转染突变的S138A-CSE质粒不能阻碍AR二聚化，而是促进了T0诱导的多核细胞数量显著增加。以上结果表明，CSE的O-GlcNAc修饰能够通过H2S调控AR的二聚化过程，影响合胞化进程。
图4 CSE和H2S对AR信号的调控作用
5.临床验证早发子痫前期患者胎盘中CSE发生过度的O-GlcNAc修饰
早发型子痫前期(E-PE)一种严重的妊娠疾病，主要源自滋养细胞发育异常。研究者分析了E-PE胎盘与对照组(PTL)胎盘的病理特征，结果表明E-PE胎盘中的CSE蛋白水平降低了约15%，CSE O-GlcNAc修饰相对量是对照组的1.5倍，H2S生成量是对照组的2倍。b-hCG和Syncytin2等基因的表达水平与H2S含量呈负相关，仅为对照组的一半，表明E-PE中合胞作用降低。以上表明滋养细胞合胞化的抑制与CSE的O-GlcNAc修饰及其产物H2S相关。
图5 早发型子痫前期胎盘病理特征
小编小结
本研究中，研究者通过O-GlcNAc蛋白修饰组学分析了滋养细胞合胞化过程中修饰蛋白的动态变化，发现此过程中O-GlcNAc修饰上调显著的胱硫醚γ-裂解酶 (CSE)。本研究证实滋养细胞合胞化过程中，CSE的第138位丝氨酸被快速的O-GlcNAc修饰，该修饰增加了CSE的活性和H2S产量，进一步通过H2S分子阻碍了雄激素受体(AR)的二聚体过程，从而控制滋养细胞合胞化过程。研究者还在临床样本中证实CSE的O-GlcNAc水平异常升高与患者胎盘中的合胞化水平不足密切相关。本研究从蛋白质修饰的角度拓宽了对胎盘发育的认知，为解决妊娠不良结局提供了新的思路。
网友评论