Q：非肿瘤>>IC/BPS间质性膀胱炎？

无意中看到一篇关于IC/BPS的非肿瘤文章，还有临床验证，非常值得模仿。

• Title: Bruton tyrosine kinase (BTK) may be a potential therapeutic target for interstitial cystitis/bladder pain syndrome

• PMID：36069808

• 所用数据集：GSE11783，GSE57560，GSE621

  
  

• 背景知识：肥大细胞异常活化和趋化是IC/BPS的主要病理机制之一。（HMC-1肥大细胞)

• 同类型疾病：glandular cystitis/Cystitis glandularis腺性膀胱炎

• 文章思路：

  
  

• 加分项1
  感觉文章中加分项是临床验证部分，作者选取了10对IC/BPS病人标本+10对正常膀胱组织（来自膀胱癌病人）。

  
  Fig.4

• 加分项2
  作用最后在HMC-1肥大细胞中敲低目标基因BTK，进行CCK-8、迁移和肥大细胞脱粒指标检测。

  
  Fig.5

• 彩蛋→Q:那么我们应该如何研究IC/BPS呢？
  当然可以建立动物模型的，类型这篇文章The NLRP3 Inflammasome Inhibitor Dapansutrile Attenuates Cyclophosphamide-Induced Interstitial Cystitis.(PMID：35720309)

参考链接:

• Bruton tyrosine kinase (BTK) may be a potential therapeutic target for interstitial cystitis/bladder pain syndrome(PMID:36069808)
• WGCNA and molecular docking reveal key hub genes and potential natural inhibitor in interstitial cystitis/bladder pain syndrome(PMID：35333927)
• Bioinformatics Approach for Identifying Novel Biomarkers and Their Signaling Pathways Involved in Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome with Hunner Lesion(PMID：32575815)