重症肌无力，可能很多人并不了解这个病，它是一种由于神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病。顾名思义，初期症状一般会有肌肉无力疲乏的感觉。我不是医生，我知晓这个病是因为我是一个重症肌无力的患者。
我以为那段经历已经过去了，可最近的身体状况让我不得不去回想。
一周岁的时候，爸妈都去县里上班，我留在老家由奶奶照看。那会儿爷爷奶奶还年轻，同时照看着大伯家的两个哥哥，哥哥们比我大了7－8岁。我爷爷是典型的重男轻女思想，当时是不想接收我的，可奶奶舍不得。就这样开启了留守的生活。这段记忆我都没有，还是后来听家人说起的。
原以为会一直这样过下去，但很快平静的生活就被打破了。不知道哪一天，妈妈回家探望我的时候发现我的左眼皮老是耷拉着，问奶奶怎么了，奶奶说好几天了，可能累着了。妈妈不放心，在家陪了我几天，发现仍然没有好转，就带我去县里的医院。九几年的江苏农村，去县里还是要坐船的。我也不知道当时检查医生是怎么告知妈妈结果的，反正结果就是这么个病，不好治。那会小，对爸妈知道我生病以及后面的治疗真的一点印象都没有。只知道去过很多地方，跑了很多家医院。
从自己有记忆开始就知道自己和别人不一样。我的眼睛一个大一个小。左眼皮一直抬不起来，看东西还会有重影。记忆中说过一句很幼稚的话，"妈妈，我看到了两个妈妈"。当时妈妈就哭了。有了孩子以后，才明白多年前的这句话让妈妈多么难受无助。很清楚的记得，后来爸妈跟亲戚聊起我的状况时，提及我说的这话，有个奶奶辈的长辈笑得前俯后仰。她不会明白，她的笑，对当时的我有多大的影响，后来的我一直觉着我的眼睛很搞笑，我不敢直视别人，也不敢随便说出自己的想法。这种性格，一直延续到现在。可能我记仇吧，即便在今天再遇到这个亲戚，我耳边还能回荡她当年的笑声，让我有堵上她嘴巴的冲动。她像一个回忆录，在我眼前不停播放着那些年的痛苦。
那些年我最亲密的伙伴是各种瓶瓶罐罐的药。一年365天，一天三次，每次四五种。过年那天我是不吃药的，妈妈说不吉利，希望图个好彩头。这样一吃就吃到了18岁。爸爸还买了医书，给我找各种偏方。有一年不知道在哪打听到石家庄有一个老中医 ，会配中医调理这种病，很有效。这让爸妈对当时只能靠西药保守治疗的我重新燃起了希望，他们深信不疑，这副中药帖子一定可以救我。几经周折，不管路途遥远，不管家里给我治病已经掏空积蓄，终于求得了这副药方。然后我每天的药单里又多了两碗中药。妈妈说我很乖，吃这么多药从来没闹过，哪怕喝中药，哪怕那个味道笼罩了一个村子，我还是端起碗就哼哧哼哧的喝。反而现在吃个胶囊都难以下咽。
最怕的是上学，同学都觉着我另类，有些调皮的男孩会给我起外号:大小眼。我从来没有反驳过，也没有回家跟爸妈抱怨过，我知道如果我说了爸妈会很难受。所以我拼命学习，因为好成绩会让那些人不敢说我。可能我现在不爱说话的性格就是那会养成的，喜欢一个人独处。
那会正是计划生育推行的时候，生二胎是要罚钱的。可我们家例外，因为我是个病人，而且治不好的病，谁都不知道我能活多久。所以村里给了我们家一个名额，然后我有了一个小我九岁的妹妹。也不知道从什么时候开始，爸妈就不再带我天南海北的去看病了，就依靠那些药护着。长期吃药的原因，我的个子上了初中后就没长过。很多人以为我的病会在某一年突发严重，包括我的亲人也这样认为。不过可能老天爷眷顾我吧，我依然好好的活着，病情非但没有恶化，反而变得没那么明显。高中以后，我就不再吃药了。我没有去医院再看过这个病，我的眼皮已经不再耷拉，我想我以后也是个正常人了。去年我还结了婚并有了自己的女儿。我以为未来会一直这样美好。
我不确定是不是最近没休息好的原因，女儿夜里醒两三次，白天上班也累的不行，我发觉我又出现了重影，眼睛多用一会就发酸。我百度这种现象是不是肌无力的再现，结果让我恐惧。我不敢跟爸妈说，也不好一个人偷偷去检查，我怕结果让我受不了。我只想多陪陪我的女儿，如果老天要收回对我的照顾，没关系，但可不可以让我多陪我女儿往下走走?她才几个月大。我贪心的想陪她到长大成人，至少可以独立生活，那样即便没有妈妈的陪伴，即便爸爸再娶，她也可以自己生活。
所以好好爱自己吧，生命只有一次，短暂而宝贵，为了你爱的人，好好照顾自己。
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