这篇文章里总结T细胞的分类，内容源于bilibili 学免疫的姚小姚
T细胞分类
1. 根据所处的活化阶段分类
1.1 初始T细胞（Naive T-cell）
从未接受过抗原刺激的成熟T细胞（Mature T-cell）
1.2 效应T细胞（Effector T-cell）
存活期较短，不参与淋巴细胞再循环（已经找到抗原），而是向外周炎症部位或某些器官组织迁移，发挥免疫效应。
1.3 记忆性T细胞（Memory T-cell）
介导再次免疫应答，接受相同抗原刺激后可迅速活化，并分化为记忆性T细胞和效应T细胞；存活期较长，可以长达数年
2. 根据TCR分类
2.1 αβ型T细胞（95%-99%）
2.2 γδ型T细胞（1%-5%）
-- 主要分布于粘膜组织
-- TCR缺乏多样性
-- 无MHC限制性，由CD1分子提呈抗原
-- 大多数为双阴性，少数为CD8单阳性
-- 主要作用：抗感染，抗肿瘤
-- 更多被划分为“固有免疫”范畴
γ型T细胞
以上两者的特性比较：
T细胞类型区分
3. 根据CD4和CD8划分
3.1 CD4+T细胞
- CD3+CD4+CD8-
- 识别MHCII提供的外源性抗原肽
- 主要为辅助型T细胞（Help T cell; Th）
3.2 CD8+T细胞
- CD3+CD4-CD8+
- 识别MHCI提供的内源性抗原肽
- 主要为细胞毒性T细胞（Cytotoxic T cell; Tc）
4. 根据功能特性分
4.1 辅助型T细胞（Th）: CD4+
- 未激活的初始CD4+T细胞为Th0
-
Th0受各种抗原和细胞因子调控，向各方向分化
Th0受细胞因子的调控
4.1.1 Th1细胞（增强细胞免疫）
分泌因子：IFN-γ、IL-2、TNF-α
功能：发挥细胞免疫效应，促进Tc增殖、分化和成熟；促进巨噬细胞吞噬；加强NK细胞杀伤能力；引起迟发型超敏反应；抑制Th2分化
4.1.2 Th2细胞（增强体液免疫）
分泌因子： IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13
功能：发挥体液免疫效应；介导体液免疫，促进B细胞增殖、分化、成熟；抑制Th1分化
Th1和Th2总和占据所有活化Th细胞的80%-90%，两者在体内存在动态平衡，如果失衡的话容易引起自身免疫性疾病或肿瘤
4.1.3 Th9细胞
由于其分泌非常重要的细胞因子白细胞介素9（IL-9）而得名
分泌因子：IL-9、IL-10
功能：增强过敏反应；增强抗寄生虫感染
4.1.4 Th17细胞（增强固有免疫）
分泌因子：IL-17、IL-13、IL-21、IL-22、IL-26、INFα
功能：激活嗜中性粒细胞（外周血中含量最高的一种细胞，又成为小吞噬细胞）；参与固有免疫反应；参与某些炎症反应
4.1.5 Th22细胞
由于其分泌非常重要的细胞因子白细胞介素22（IL-22）而得名
分泌因子：IL-22、IL-13、INFα
功能：参与上皮细胞生理学功能；炎性皮肤疾病中发挥作用
4.1.6 Tfh 滤泡辅助T细胞
这里的滤泡特指次级淋巴滤泡，位于脾脏和淋巴结的生发中心
分泌因子：IL-6、IL-10、IL-21
功能：参与次级淋巴滤泡（follicular）的生成；辅助B细胞分化为浆细胞、产生抗体、Ig(抗体)类别转换；这里与Th2的区别是-仅在滤泡局部发挥作用
4.2 细胞毒性T细胞（Tc或CTL）: CD8+
特异性识别内源性抗原MHCI复合物，进而杀伤靶细胞
杀伤机制：
- 穿孔素+颗粒酶+颗粒溶素-->直接杀死靶细胞
-
表达肿瘤坏死因子，诱导靶细胞凋亡
Tc杀伤机制
4.3 调节性T细胞（Treg）
标志物：CD4+或CD8+
Treg细胞的理解
功能：免疫负调节，引起免疫耐受
4.3.1 CD4 Treg
CD4 Treg 标志物为：CD3+CD4+CD25+Foxp3+。
分泌IL-10和TGFβ抑制自身反应性T细胞的增殖和活化（在自身免疫性疾病中发挥重要作用），这类细胞又根据来源分为以下两群：
- 自然调节T细胞（nTreg）：在胸腺中自然成熟的Treg
- 诱导性调节T细胞（iTreg）：由Th0细胞诱导而来
4.3.2 CD8 Treg
CD8 Treg暂无公认的标志，但是功能已经比较明确了：
- 机制一：分泌抑制性细胞因子
- 机制二：直接杀伤过度活化的靶细胞
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