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刷牙可以预防阿尔兹海默症——口腔细菌怎么损害你的大脑

刷牙可以预防阿尔兹海默症——口腔细菌怎么损害你的大脑

作者: 进化朗诵者 | 来源:发表于2019-06-10 14:00 被阅读227次

    在变好的路上,总有意外之喜。

    都知道,刷牙可以:

    1.保持口腔清洁,预防口腔感染等并发症。

    2.防止口臭,口垢,促进食欲保持口腔功能。

    但你一定想不到,刷牙竟然也可以预防阿尔兹海默症,老年痴呆等疾病!!!

    挪威卑尔根大学的研究人员发现口腔疾病与患阿尔兹海默症之间存在明显关联。对于一个人是否患阿尔兹海默症,患牙周炎几乎起了决定性的作用

    是不是大跌眼镜,但对于科学家们这绝不是一个空穴来风的探究

    早年科学家就发现牙龈卟啉单胞菌(慢性牙周炎的罪魁祸首)是健忘,阿尔兹海默症的重要风险因素。接着科学家们又将阿尔兹海默症患者(有慢性牙周炎)和阿尔兹海默症患者(没有慢性牙周炎)进行了长达6个月的临床研究发现有慢性牙周炎的患者认知功能有明显的下降。

    为了进一步弄清楚慢性牙周炎与阿尔兹海默症之间的关系。科学家将牙龈卟啉单胞菌接种到了小白鼠口腔,结果在小鼠大脑中发现这一细菌,大脑中出现了老年斑的病理特征。而且这些小白鼠的认知功能也出现异样。

    好了,动物实验基本坐实了牙龈卟啉单胞菌与阿尔兹海默症的关系,那么,这个结论能不能在临床实验站住脚呢?也就是在人身上是不是也成立呢?

    紧接着,科学家就招募别人开始干了,结论一致的惊人:96%的病人脑内检测到了牙龈菌蛋白酶(51/56)。牙龈菌蛋白酶的表达量与tau蛋白(一种与阿尔兹海默症病人认知损失相关的蛋白)高度相关,也与病人的病理特征高度相关。而其科学家还在阿尔兹海默症病人脑内检测到了牙龈卟啉单胞菌基因的存在。说明细菌已经进入大脑了。

    是不是隐隐的感觉可怕呢?

    敌人可怕不要紧,怕就怕在怕我们不知道敌人为什么可怕。

    科学家发现,这种细菌的可怕之处在于它分泌的一种蛋白。牙龈菌蛋白酶,它可以抑制宿主的防御,影响铁和其它营养物质的获取。破坏人体的组织结构。

    已有诸多报道显示,牙龈菌蛋白酶是牙龈卟啉单胞菌在内皮细胞,成纤维细胞和上皮细胞中毒力的关键。

    可怕的是,我们所用的广谱抗生素治疗很难根除牙龈卟啉单胞菌并可能导致抵抗。

    那么,就有人说了,既然牙龈菌蛋白酶在介导牙龈卟啉单胞菌毒力方面那么重要,那么有没有办法针对这个蛋白做抑制剂来解决这个问题呢?

    答案是肯定的,科学家设计出了命名为COR286多肽抑制剂。

    在细胞实验中,这种抑制剂显著的抑制了牙龈卟啉单胞菌诱导的细胞死亡,且成浓度依赖性。

    在动物实验中,COR286显著的抑制了牙龈菌蛋白酶引起大脑神经元退化。

    科学家还给小鼠口腔感染牙龈卟啉单胞菌,然后检测牙龈菌蛋白酶抑制剂在抑制细菌脑内转移方面的特效。结果也是出奇的好,经抑制剂处理后,感染小鼠脑内细菌数量显著减少,阻止了感染小鼠海马Gaba神经元数量的减少。

    小编写到这里,心里甚是宽慰啊,接下来期待临床实验吧,同时也向牺牲在一线的小白鼠致敬。感谢为人类健康事业做出的牺牲。当然也少不了优秀的科学家们

    好了,今天絮叨到这里,各位看官们觉得有用就分享出去吧!

    Journal Reference:

    Stephen S. Dominy, Casey Lynch, Florian Ermini, Malgorzata Benedyk, Agata Marczyk, Andrei Konradi, Mai Nguyen, Ursula Haditsch, Debasish Raha, Christina Griffin, Leslie J. Holsinger, Shirin Arastu-Kapur, Samer Kaba, Alexander Lee, Mark I. Ryder, Barbara Potempa, Piotr Mydel, Annelie Hellvard, Karina Adamowicz, Hatice Hasturk, Glenn D. Walker, Eric C. Reynolds, Richard L. M. Faull, Maurice A. Curtis, Mike Dragunow, Jan Potempa. Porphyromonas gingivalis in Alzheimer’s disease brains: Evidence for disease causation and treatment with small-molecule inhibitors. Science Advances, 2019; 5 (1): eaau3333 DOI: 10.1126/sciadv.aau3333

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