变异

病毒变异的原理：病毒的变异也可以说是病毒的进化，其本质上是病毒核酸上的碱基发生了变化。

这种变化会导致病毒外壳表面的抗原也发生变化，当这种抗原的变化没有改变病毒的性质时候，旧疫苗还是有用的，但是疫苗的保护性或有效性会下降。

随着病毒的碱基序列不断变化，也就是病毒的不断变异，旧疫苗的效力会逐渐降低。

12碱基序列突变可能通过自然方式获得？

奥密克戎毒株BF.7，实际上是为BA.5.2.1.7的缩写，是奥密克戎变异株BA.5的衍生亚型。

BF.7是在BA.5的基础上连续发生三次大变异的病毒亚分支。连续三次变异后，BF.7已经与BA.5之间产生了较大的差别，因此获得这个新名字。

目前在全球范围内大流行的奥密克戎有5个子代分支，可以理解为5个亚种，分别是BA.1、BA.2、BA.3、BA.4与BA.5.

这五个亚种之间还能互相交流基因，配对产生更加花样繁多的新亚种，比如BA.1与BA.2还重组为xe、xf、xh、xj等新型号。

近三个月以来已经监测到BF.7、BQ.1、XBB等130多个奥密克戎的亚分支输入我国，同时这50个亚分支引起关联的本土病例或者暴发流行，包括BQ.1和XBB，其中9个省49例病例中检出BQ.1及其亚分支，在3个省11个病例中检出XBB亚分支。

整个BQ.1和XBB在我国尚未形成优势传播（目前还是以BA.5.2、BF.7为主），但其传播优势会逐渐增加，与BA.5.2和BF.7以及其他50多个输入的亚分支，可能会形成一个共循环。

一些欧美国家，BQ.1和XBB已经逐渐显示出它们是优势毒株，主要表现为传播力和免疫逃逸能力增加。但其致病力和奥密克戎其他系列变异株没有明显区别，重症率和死亡率在流行BQ.1和XBB的这些国家没有显著增加。

在新加坡还在疲于应对新毒株XBB的传播时，欧美已经流行起了另一种最新变异毒株BQ.1和BQ.1.1。目前BQ.1和BQ.1.1引发的病例占美国新冠变异毒株病例的68%左右。

研究证实了BQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1这些奥密克戎亚型具有目前已知最强的逃逸中和抗体的能力，这可能是由于它们额外的刺突蛋白突变导致对疫苗接种产生的中和抗体具有更强的逃逸能力。

XBB、CH.1.1和BQ.1.1.10等毒株不仅逃逸了三针灭活疫苗接种者的血浆，也几乎完全逃逸奥密克戎BA.1/BA.2/BA.5突破感染者的血浆样本，显示出极大的免疫逃逸能力。

当前的群体免疫和BA.5疫苗加强剂可能无法有效预防Omicron趋同变体的感染。

新冠病毒是一种RNA病毒，与以DNA为遗传物质的病毒相比，其结构不稳定，其单链结构只需要在转录过程中变异一个点位，就能形成一次微小的变异，并且在其复制的过程中无法清突变基因，这就导致突变不断累积，进而造成病毒不断变异。

不是疫苗不管用，是病毒变异的速度远远超过了疫苗研发的速度。

疫苗的研发周期普遍为8-10年左右。在研发完成之后还要经过三期临床试验，又会耗费数年的时间，因此一款疫苗从研发到正式使用的时长最短需要10年以上。

新冠疫苗即使是再加急、再特事特办，任意一款疫苗从研发到正式上市起码都需要1年以上，而在这1年之内奥密克戎会产生大量变异，因此以1年前的毒株为蓝本研发出来的疫苗的保护力肯定会有减弱。

新冠病毒自产生后至今的突变数

如此疯狂的变异速度，疫苗厂家的研发速度怎么能跟上。

免疫力是对抗病毒最有效的屏障，每个人都要加强运动，尤其是增强心肺功能，均衡饮食，补充营养，应对感染。

提倡晚阳少阳不阳，避免重复感染带来的风险。