导读：人，为什么会得病？人生总有一个终点，在等待我们。不生病，是我们追求了几千年的健康梦想。未来已来，基因检测可以科学预测，主动干预。
我们为什么总是逃避现在？
科幻题材的影片很喜欢的一类题材就是回到过去或是穿越到未来。
回到过去，通常是为了通过改变历史来改变现在；
穿越到未来，也常常是看到未来的图景，从而影响当下的决定和选择。
总而言之，是我们对当下的不确定性，对当下的不安全感，让我们憧憬未来或者希望回到过去。
就好像，我们小时候总想长大，过各种自己愿望中的生活，而当我们长大，又各种想回到童年，重新体验那时的无忧无虑。
人最终的健康梦想：没有疾病
人生总有终点。不生病，无疾而终是每个人的健康梦想。然而，这终究只是个梦想而已。我们来看一下“中国人健康大数据”中的“主要疾病死亡率排名”（如图）。
从图中，我们可以看到，恶性肿瘤、心脏病、脑血管疾病等等，是我国居民死亡的主要原因。
然而，不知道您是否清楚，排行榜上几乎所有的疾病，都是——基因病。
人，为什么会得病？
现代医学认为，疾病是由外在因素(生活方式、社会、环境、医疗)和内在因素(遗传因素)共同决定的。外在因素通过内在因素起作用。
引发疾病的根本原因有三种：
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致病基因的先天缺陷。从父母处遗传获得或在母亲妊娠时遗传物质异常导致，多为出生时或青少年时期就发病。
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疾病易感基因与环境之间的相互作用。多为常见复杂性疾病，例如心脏病、糖尿病、肿瘤等是多种疾病易感基因和环境因素相互作用的结果。
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基因的后天突变。由于基因受到射线辐射、细菌病毒感染、化学物质作用等导致损伤突变，进一步诱发肿瘤等疾病的发生。
各类疾病出现年轻化趋势
中国22%的中年人死于心脑血管疾病；
七成人有过劳死的危险；
白领亚健康比例高达76%；
中青年女性易得妇科，心脑血管疾病；
中青年男性面临猝死、过劳和癌症等问题；
慢性病患病率已达20%，死亡数已占总死亡数的83%
基因检测，未来已来
人类第一张全基因组草图，由六国科学家，历经了13年，花费了27亿美元才完成。现在，只需要一两天，成本不到5000美元，就可以搞定。
Science对人类基因组研究的报道↑
如果拿买车来比喻的话，假设一辆售价1500万人民币的兰博基尼，按照基因组测序同样比例的降低价格。那么这辆豪车，现在售价只有15元人民币。
成本的剧烈下降，让“个人基因组时代”成为可能。我们每个人都可以通过基因检测，预测自己未来的疾病，或者翻阅自己天赋中携带的基因。
基因检测，预测疾病
科学家对疾病的基因根源认识越来越深，所找到的致病突变基因数量迅速增加。据美国国家人类基因组研究所统计，1990年人类基因组计划开始时，人们所知道的缺陷基因有53个，而今天则超过2900个。
Nature对人类基因组研究的报道↑
许多疾病，都可以通过基因检测的方式，预测其风险及危机。以下仅为部分：
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肿瘤易感性多基因检测：结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等。
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代谢与营养能力易感性基因检测：贫血、系统性红斑狼疮、糖尿病、维生素代谢、铅中毒等。
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心脑血管疾病遗传易感基因检测：帕金森、阿茨海默症、心脏病、高血压、中风等。
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呼吸、消化、泌尿系统疾病易感性多基因检测：哮喘、过敏性鼻炎、克隆氏病、肝硬化、胃溃疡等。
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皮肤肌肉和骨关节疾病遗传易感性基因检测: 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨质疏松等。
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精神和行为障碍遗传易感性基因检测：酒精中毒、酒精成瘾等。
过去，能回忆却无法回溯。当我们缠绵病榻，或许会遗憾当初没有更积极地干预疾病的发生。未来，现在可以科学的预测。我们不必穿越时空，就可以拿到整个人生健康的精准地图。明天，属于未知，此刻，路在脚下。
焕生汇，为您守护健康，与您一路同行！
焕生汇基因检测中心
我们是目前国内基因测序领域的佼佼者，以深度基因测序和大数据分析解读为核心，持续开发国际领先的基因检测产品。已开发的检测服务包括易感基因检测、肠道群菌基因检测、孕前基因检测，新生儿基因筛查，个人基因组等项目。我们提供精准基因检测，及检测后精准健康管理服务。核心优势如下：
第一、全球领先的基因测序技术，提供更精准、更快速的检测；
第二、全部样品送往海外精准数据中心处理分析，确保精准性和专业性；
第三、权威的遗传位点数据库；
第四、会诊制：由多位关联学科高级别临床执业医师，对每一份提示高风险的检测报告进行会诊，并制定详细干预方案。
「源自英国剑桥大学干细胞研究所，焕生汇是一家研究型公司，致力于基因和细胞生物技术的研究和应用；以北京为发展基地，建构国内再生技术顶尖生物公司。焕生汇开创性地将新型健康方案与传统方案相整合，从而为客户提供更好的癌症风险应对和抗衰保健技术。
专注于自体细胞再生技术在预防医学、亚健康干预、医美领域的应用，着眼于世界顶尖细胞产品的研发。依托最新再生生物技术，实现疾病康复、健康重塑与外表年轻化的全方位的健康改善。」
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