DNA polymerase Ⅰ
5’→3’的DNA聚合酶活性
5’→3’的核酸外切酶活性
3’→5’的核酸外切酶活性
klenow fragment:是DNA polⅠ的一个片段,有5’ - 3’聚合活性, 3’ - 5’外切活性,
无5’- 3’外切活性
T4 DNA polymerase:
5‘-3’聚合活性
3‘-5’外切活性
T7 DNA polymerase:
聚合活性,合成能力最强
3’-5’外切活性
所谓测序酶即是修饰了的T7 DNA聚合酶,是采用缺失的方法,从外切核酸酶结构域中除去28个氨基酸,这样使T7 DNA聚合酶完全失去了3'-5'的外切核酸酶活性,只有5'-3'聚合酶的活性,而且聚合能力提高了3~9倍,测序时常用此酶。
Taq DNA polymerase:实验室最常用~
1976, Thermus aquaticus,在美国黄石国家公园温泉中分离, 聚合活性依赖Mg2+
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