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rmats是目前使用的最广泛的可变剪切分析软件,该软件不仅可以识别可变剪切事件,还提供了定量和组间差异分析的功能,功能强大,网站链接如下
http://rnaseq-mats.sourceforge.net/rmats4.0.2/index.html
该软件前后经历了多个版本,目前最新版本为v4.0.2, 相比之前的版本,v4.0之后的版本在运行速度,内存消耗,磁盘占用等方面进行了优化,最明显的就是运行速度,比之前快了100多倍。
安装也很简单,直接下载解压缩即可使用,这里不赘述。rmats可以识别以下五种类型的可变剪切事件
软件的基本用法如下
python rmats.py \
--b1 b1.txt --b2 b2.txt \
--gtf ref.transcript.gtf \
--od out_dir \
-t paired \
--readLength 101 \
--cstat 0.1 \
--libType fr-unstranded
b1.txt中保存的是每个样本比对参考基因组的bam文件的路径,示例如下
/bams/rep1.bam,/bams/rep2.bam
这种用法从bam文件开始,实用性更强,除此之外,也支持从fastq文件开始,用法如下
python rmats.py \
--s1 s1.txt --s2 s2.txt \
--gtf ref.transcript.gtf \
--bi /STARindex/hg19 \
--od out_dir \
-t paired \
--nthread 6 \
--readLength 151
S1.txt中保存的是每个样本fastq文件的路径,rmats会自动调用STAR进行比对,bi
参数指定参考基因组STAR的索引,更多参数和细节请参考官方文档。
rmats中核心功能就是定量和差异分析,解释如下
1. 定量
rmats采用exon inclusion level 来定义样本中可变剪切事件的表达量,以外显子跳跃为例,正常的isoform称之为Exon Inclusion Isofrom, 发生了外显子跳跃的转录本称之为Exon Skipping Isofrom, 示意如下
比对到inclusion isoform上的reads用I
表示,比对到skipping isoform上的reads用S
表示, 则该外显子跳跃的可变剪切事件的表达量如下
可以看到,exon inclusion level实际上是inclusion isofrom所占的比例,计算时,用长度校正了原始的reads数。其他类型的可变剪切事件也可以划分成上述两种isoform, 示意图如下
可以看到,rmats在计算isofrom的长度时,提供了两种方式,二者的区别就在于是否考虑跳过的exon的长度,详细的公式在上图中共也有给出。
2. 差异分析
rmats 在差异分析时,比较的就是两组样本中inclusion level的差异,给定阈值c
, 判断两个样本中对应inclusion level 的是否发生了变化,公式如下
c
这个阈值通过--cstat
参数自定义,取值范围为0-1,代表的是两个样本中inclusion level的差值,0.1表示两个样本中该可变剪切事件的inclusion level相差10%。当然,实际计算过程是非常繁琐的,需要考虑数据的分布,对应的统计模型等各种因素,最终会给出每个可变剪切事件的p值和多重假设检验校正后的FDR值。
在输出目录下,有很多的文件,我们重点关注其中两种文件即可。
-
AS_Event.MATS.JC.txt
-
AS_Event.MATS.JCEC.txt
这里的AS_Event
对应五种不同类型的可变剪切事件,每种类型是一个单独的文件,而JC
和JCEC
对应的是isoform effective length的两种计算方式。由于两种计算方式没有绝对的孰优孰劣的区分,所以同时给出两种结果,在这些文件中,包含了定量和差异的结果
IJC
表示inclusion isoform counts, SJC
表示是skipping isoform counts, 生物学重复样本用逗号分隔;IncFormLen
代表effective inclusion isoform length, SkipFormLen
代表effective inclusion isoform length;lencLevel
代表定量的结果,InclevelDifference
就是两组样本中表达量的差值,通过Pvalue
和FDR
可以对结果进行过滤和筛选。
除了定量和差异的结果,还给出了每种可变剪切事件对应的exon的区间信息,示意如下
以上示例是外显子跳跃中的区间信息,其他类型的表头会有一定差异,但是意思是一样的。
rmats中,识别可变剪切是以exon为单位的,只需要比较邻近的3到4个exon的表达情况,就可以确定一个可变剪切事件是否发生,这个思路从可变剪切最核心的地方,即exon的变化出发进行分析,直接有效,但是由于其对问题的高度抽象和简化,导致对应的结果看起来不够直观。
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