"我怎么这么倒霉,我都已经这样了,上帝还要在我的伤口上撒盐。"儿子口齿不太清晰,但分明有些沮丧,准确地说是气愤!儿子22岁了,早产造成的脑瘫,让他这二十几年只能在轮椅上度过。这二十年来,他活得阳光,虽然他足够敏感,但他的悲伤只有在QQ说说或微信上,偶尔有所流露。他尊敬长辈,听不惯伯母她们说爷爷的不是,但他总是很委婉地表达,礼貌而且得当。他疼爱妹妹,关心她,呵护她,从小喜欢找妹妹逗趣,但一根筋的妹妹不领情,吼他,斥他,他转头就忘了,他没有恨心。妹妹是在他9岁那年出生的,同样是早产,体重1550克,所幸爸妈吸取了生他的教训,是送到县医院妇产科生的,而且遵从了医生的告诫,在体重没达到2500克前,没有打过任何针。妹妹居然健健康康长大了,现在都十三岁了,读初中一年级,正是叛逆期,家里几乎被她闹翻了天,她不喜欢哥哥插嘴说任何有关她的事,而他常常是刚被她骂完,又忍不住去关注她。他曾打趣妹妹,是因为他,才有了她,她应该感谢他这位脑瘫的哥哥。虽是说笑,却是实情,爸爸是当老师的,按照计划生育政策,只能生一个,所以爸爸妈妈在给他辗转省城各大医院治疗的时候,根本没想到再生育。他羡慕妹妹,要是他不是头胎,不是在家里生产,不是碰到那个乡村庸医,不仅在给他接生时弄伤了他(疼痛折磨了他五十多天),还在他未满月时给他打了25针的免疫球蛋白,捞走了爸爸妈妈结婚的所有箱底钱,他或许现在也能跟妹妹一样,能走会跳。但更倒霉的是他现在又得了重症肌无力!三年前,他还能开着电动轮椅从爸爸工作的学校,回到过距离三十几公里的家,开创了难以置信的记录。但仅仅开过那一次,不久他的眠睑开始下垂,起初也只认为是眼睛疾病,但不久他就发现,电动轮椅没开多久,手上就突然没了力气,连转动油门的力气都没有了,所以他没能再开着轮椅回家了。病情发展得很快,现在他连吃饭说话都困难了,舌头动不了,吞咽困难,晚上睡觉一不小心会被自己的口水呛到。他极力控制药量,嗅吡斯的明片,是治疗肌无力的药,对肾脏有严重的伤害,而且吃多了会产生耐药性,必须不断加大药量和缩短用药时间,这一些他上网了解过。
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