胃癌是一种常见的肿瘤相关性致死性疾病,侵袭转移是其临床治疗的主要挑战。缺氧微环境在转移过程中不可忽视。缺氧诱导因子-1𝛼 (HIF-1𝛼) 是缺氧信号通路的核心组成部分。
研究的目的是确定与HIF-1𝛼相关的潜在中枢基因和信号通路. 我们通过生物信息学分析和分子研究探讨了GC的侵袭性和转移相关表型。在GC细胞和HIF-1𝛼中鉴定出差异表达基因敲低GC细胞。进行基因本体论(GO)和KEGG途径富集分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。通过中心性分析和分子复合物检测(MCODE)模块分析鉴定Hub基因。研究结果表明,脯氨酸4-羟化酶β多肽(P4HB)与HIF-1𝛼有很强的相关性,研究观察到HIF-1𝛼 P4HB在SGC-7901和BGC-823细胞中上调。此外,抑制HIF-1𝛼 表达减少了GC细胞的侵袭和转移;P4HB过表达部分逆转了这种作用。研究结果证实P4HB在HIF-1𝛼的调节网络中起着重要作用. 因此,HIF-1𝛼 P4HB可被认为是GC的潜在生物标志物。
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