病来了（一）

一直以为自己是钢筋水泥做的，平时感冒都很少有的我不知道病的感觉。即使颈椎问题一直困扰着我，甚至手麻胳膊麻，可那是病吗？不是人人都有的吗？即便腰疼腿麻医生诊断腰间盘突出，可那又算什么呢？好多突出的人都告诉我如何养好如何治好的经验啦，我只是没时间养，也没系统治疗，等我抽出空儿来去治疗治疗就好了，等我放假养养就没事儿了。这也不能算啥病吧？

终于在拖着腿蹒跚行走了半年后，学生上考场了，我也终于有了三年一次的假期，抓紧去医院治疗，争取利用假期把身体修好。针灸了七八次后，没有想象中的立竿见影的效果，做了核磁，找专家看了，说需要手术，费用约五万，一听有点儿懵。儿子的同学刚好在上海学医，又刚好在脊柱外科，于是把片子发过去，找专家看看，是不是真的需要手术？结果一致，要手术，费用约十万。更懵。

从2016年儿子要买房，我借了一大圈钱最后没买成开始，我和老公就下决心攒钱，一分一毛的攒，争取在儿子需要买房时能付个首付。可攒钱的道路刚刚开始呀咋就要花钱了呢？还是这么多钱？老公的态度不错，立刻去筹钱，支持我去上海治病。儿子态度更好，除了联系医生同学还决定陪我住院。于是我和儿子约好上海医院附近宾馆见面。

老公送我上了机场大巴，只带了尽可能少的行李，没有办理托运，登机后求临座位小伙子帮忙放置行李，这位热情善良的小伙子看我走路蹒跚，下飞机坐机场摆渡车时还主动帮我拿行李。侄子在机场接我，一路照顾我做机场大巴到终点，上海真大，大巴车开了近两个小时，又打车到儿子入住的宾馆已经夜里12点多。

第二天顺利入院，只住了两天走廊就有床位啦，病房条件还不错，三人间，有淋浴。儿子晚上租五元的折叠陪住床，由于儿子身体单薄，空调太冷，看儿子晚上裹着薄毯入睡很是心疼。

病来了（一）

入院后是一系列检查，每天都排检查，抽血化验，CT，X光，颈部核磁，各部位加强核磁，下肢肌电图……入院一周竟然没有确诊！医院要组织各科专家会诊！我感觉很简单的毛病咋就难住了大上海的专家了呢？儿子每天跑医生办公室，承受着我不知道的压力。因于我的颈椎和腰椎都有问题，又不能确诊，医生的各种怀疑都是儿子心中的压力。而我心里想的却是高昂的医疗费。腰椎要十万颈椎不得二十万啊，儿子的房子的首付怎么办啊？感觉人生一下子黑暗无比。临床阿姨70岁，江苏人，来上海照顾患乳腺癌的女儿时发病，入院手术，花了14万。用我差不多能听懂的话劝我，说生病早治，否则没有生活质量，自己痛苦，家人痛苦。看着阿姨饱经风霜的脸，我自惭形秽。

一周的检查结束，转入神经内科，神经内科的病人都是走路摇晃，或者不能独立走路的人，可能为了避免意外，厕所是不能上锁的。只用一个牌子显示有人无人，开始特别不习惯，上厕所都很紧张。

入院后开始大剂量的激素治疗，每天除了输液还有各种检查，医生们逐个对我的神经系统进行检测观察反射情况，并对我进行各种询问，感觉我的回答好像有些不符合医生的预料，又做了腰穿，还要送去华山医院进行化验，结果要三天后才能出来。幸亏是儿子来了，在大上海找到华山医院，在若大的华山医院找到交费口和化验室对我来说都是很难的事情，还好儿子用了一个下午的时间都搞定了。住院的好处就是每天的检查都有护工来接你，并帮你排号，不用等待太久。

病来了（一）

激素治疗效果明显，第一天输液后就感觉原来如灌了铅液般的身体轻松了许多，不禁把这一喜讯告诉我的管床医生毛医生。毛医生是个特别敬业又可爱的女孩儿。问诊细心态度和蔼，每天都在笑。她耐心的解释我的可能病症是多发性硬化。原来怀疑是脱髓鞘症，现在又是这个？都是陌生的名字，我也不懂。百度一下，我不禁汗湿透背。面对可能的结果我一个人偷偷的哭了很久。做了脑部加强核磁，颈部加强核磁，腰部加强核磁，还有腰穿，还有视觉听觉神经检查，上肢肌电图，所有检查下来都没有问题，只是颈椎部神经元有病变，这是最好的消息。虽然依然不知道得了什么病，但肯定不是那些病。乐观的想还可能只是小部分病变，一次性就治愈了呢。医生给出的方案是半年至一年复查一次，如果复发还用激素。于是一周的输液结束后我被迫出院了。原因是医院的床位需要循环。

（待续）