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R 数据可视化 —— circlize 基因组绘图函数

R 数据可视化 —— circlize 基因组绘图函数

作者: 名本无名 | 来源:发表于2021-06-13 14:14 被阅读0次

    绘图函数

    创建基因组数据的绘图区域的函数是 circos.genomicTrack(),或者 circos.genomicTrackPlotRegions()

    其实用方式类似于 circos.track() 函数,可以使用 panel.fun 添加自定义的绘图函数

    circos.genomicTrackPlotRegion(
      data, panel.fun = function(region, value, ...) {
        circos.genomicPoints(region, value, ...)
    })
    

    panel.fun 函数中,可以基础图形函数来添加图形,函数接收两个参数 regionvalue

    • region:包含两列起止位置的数据框
    • value:其他列信息的数据框,一般从第四列开始的数据

    其中 region 的数据用于标识 x 轴,value 标识的是 y 轴。

    panel.fun 函数还强制要求传入第三个参数 ...,用于传递用户不可见的变量,并交由其内部的基础绘图函数进行解析,如 circos.genomicPoints

    例如,我们创建包含两列额外值的数据

    > bed <- generateRandomBed(nc = 2)
    > head(bed, n = 2)
       chr  start    end     value1     value2
    1 chr1 121306 127516 -0.5083810 -0.7065109
    2 chr1 140866 680287  0.4426682 -1.0817683
    

    我们可以在 panel.fun 函数中,将 regionvalue 打印出来

    circos.initializeWithIdeogram(plotType = NULL)
    circos.genomicTrackPlotRegion(
      bed, panel.fun = function(region, value, ...) {
        if(CELL_META$sector.index == "chr1") {
          print(head(region, n = 2))
          print(head(value, n = 2))
        }
    })
    

    可以看到,region 为数据的 23 两列,value45 两列

       start    end
    1 121306 127516
    2 140866 680287
          value1     value2
    1 -0.5083810 -0.7065109
    2  0.4426682 -1.0817683
    

    numeric.column 参数用于指定 y 轴数据,可以传递对应的列名或列索引,默认为所有数值列(从第四列开始),这些数据拥有相同的 x 轴坐标,可以使用 ylim 来设置数据范围,例如

    circos.genomicTrackPlotRegion(
      data, ylim = c(0, 1),
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        circos.genomicPoints(region, value, ...)
    })
    circos.genomicTrackPlotRegion(
      data, numeric.column = c("value1", "value2"), 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
         circos.genomicPoints(region, value, ...)
    })
    

    如果输入数据是数据框列表,则 numeric.column 为长度与列表一致的向量或一个标量

    1. 基础图形函数

    circos.genomicPoints() 用于绘制点图,是使用 circos.points() 函数来实现的

    circos.genomicPoints <- function(region, value, numeric.column = 1, ...) {
        x = (region[[2]] + region[[1]])/2
        for(i in numeric.column) {
            y = value[[i]]
            circos.points(x, y, ...)
        }
    }
    

    如果你不想使用 circos.genomic*() 类型的函数,可以使用 circos.*() 来实现。

    使用方式包括

    circos.genomicPoints(region, value, numeric.column = c(1, 2))
    circos.genomicPoints(region, value, cex, pch)
    circos.genomicPoints(region, value, sector.index, track.index)
    circos.genomicTrack(data, numeric.column = 4, 
        panel.fun = function(region, value, ...) {
            circos.genomicPoints(region, value, ...)
    })
    

    其他基因组数据绘图函数也是使用对应的 circos.*() 来实现的

    • circos.genomicLines
    circos.genomicLines(region, value, ...)
    circos.genomicLines(region, value, numeric.column = c(1, 2))
    circos.genomicLines(region, value, area, baseline, border)
    circos.genomicLines(region, value, sector.index, track.index)
    
    • circos.genomicText
    circos.genomicText(region, value, ...)
    circos.genomicText(region, value, y = 1, labels)
    circos.genomicText(region, value, numeric.column, labels.column)
    circos.genomicText(region, value, facing, niceFacing, adj)
    circos.genomicText(region, value, sector.index, track.index)
    
    • circos.genomicRect

    因为矩形框的左右边界由 x 轴固定了,只需要设置上下边界即可,参数可以是 ytop, ybottomytop.columnybottom.column 指定对应的数据列

    circos.genomicRect(region, value, ytop = 1, ybottom = 0)
    circos.genomicRect(region, value, ytop.column = 2, ybottom = 0)
    circos.genomicRect(region, value, col, border)
    
    • circos.genomicLink

    需要两个数据框来确定连接区域,其他参数都由 circos.link() 解析,例如

    bed1 <- generateRandomBed(nr = 100)
    bed1 <- bed1[sample(nrow(bed1), 20), ]
    bed2 <- generateRandomBed(nr = 100)
    bed2 <- bed2[sample(nrow(bed2), 20), ]
    
    circos.initializeWithIdeogram()
    circos.genomicLink(
      bed1, bed2, border = NA,
      col = rand_color(nrow(bed1), transparency = 0.5)
    )
    circos.clear()
    

    2. 绘图模式

    circos.genomicTrack() 函数和 panel.fun 参数对不同的输入数据或不同的模式,会有不同的表现形式

    2.1 正常模式

    2.1.1 数据框

    如果输入数据是数据框,绘制方式与前面一样

    circos.initializeWithIdeogram()
    circos.genomicTrack(
      data, numeric.column = 4, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        circos.genomicPoints(region, value, col = "blue")
        # 这里的 numeric.column = 1 表示 value 的第一列,即 data 的第 4 列
        circos.genomicPoints(region, value, numeric.column = 1, col = "red")
      }
    )
    circos.clear()
    
    2.1.2 数据框列表

    对于数据框列表的输入数据,panel.fun 将按照当前染色体的各不同数据框进行绘制,regionvalue 表示的是当前染色体,当前数据框所对应的值。

    需要在 panel.fun 函数内部使用 getI(...) 来获取当前数据框的索引。例如

    circos.initializeWithIdeogram()
    circos.genomicTrack(
      bed_list,
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        i = getI(...)
        circos.genomicPoints(region, value, col = rand_color(1), ...)
      })
    
    # column 4 in the first bed and column 5 in the second bed
    circos.genomicTrack(
      bed_list,
      numeric.column = c(4, 5),
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        i = getI(...)
        circos.genomicPoints(region, value, col = rand_color(1), ...)
      }
    )
    circos.clear()
    

    2.2 堆叠模式

    circos.genomicTrack() 函数中设置 stack = TRUE,开启堆叠模式。

    在堆叠模式下,ylim 将会被重新定义,y 轴将会被分割为一些高度相同的 biny = 1, 2, ...),每个 bin 内放置对应的图形

    2.2.1 数据框

    如果在堆叠模式下输入数据是包含多列数值列的数据框,则 numeric.column 所指定的每个数值列都会作为一个单元,ylim 被设置为 (0.5,0.5+n)n 为数值列的数目。y 轴的值 value 将会被替换为 y=i

    例如

    data <- generateRandomBed(nr = 100, nc = 2)
    circos.initializeWithIdeogram()
    circos.genomicTrack(
      data, stack = TRUE,
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        i = getI(...)
        circos.genomicPoints(region, value, col = rand_color(1), ...)
      }
    )
    circos.clear()
    
    2.2.2 数据框列表

    如果输入的是数据框列表,则每个数据框被认为是一个单元,ylim 被重定义为 (0.5,0.5+n)n 为数据框列表的长度。

    panel.fun 将会应用在每个数据框中,

    circos.initializeWithIdeogram()
    circos.genomicTrack(
      bed_list, stack = TRUE,
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        i = getI(...)
        circos.genomicPoints(region, value, col = rand_color(1), ...)
      })
    
    circos.clear()
    

    3 应用

    3.1. 点图

    为了更容易看出图形的区别,我们只显示一条染色体,并将其绘制成 1/4

    circos.par(
      "track.height" = 0.1, start.degree = 90,
      canvas.xlim = c(0, 1), canvas.ylim = c(0, 1), 
      gap.degree = 270
    )
    circos.initializeWithIdeogram(
      chromosome.index = "chr1", plotType = NULL
    )
    

    添加轨迹 A,只绘制点

    bed <- generateRandomBed(nr = 300)
    
    circos.genomicTrack(
      bed, panel.fun = function(region, value, ...) {
      circos.genomicPoints(region, value, pch = 16, cex = 0.5, ...)
      circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'A', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    添加轨迹 B,将点以 stack 模式排列,并添加一条虚线

    circos.genomicTrack(
      bed, stack = TRUE, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        circos.genomicPoints(region, value, pch = 16, cex = 0.5, ...)
        i = getI(...)
        circos.lines(CELL_META$cell.xlim, c(i, i), 
                     lty = 2, col = "#00000040")
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'B', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    添加轨迹 C,使用数据框列表,两个数据框的点设置不同的颜色

    bed1 <- generateRandomBed(nr = 300)
    bed2 <- generateRandomBed(nr = 300)
    bed_list <- list(bed1, bed2)
    circos.genomicTrack(
      bed_list, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        i = getI(...)
        circos.genomicPoints(
          region, value, pch = 16,
          cex = 0.5, col = rand_color(1), ...
        )
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'C', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    添加轨迹 D,为数据框列表使用堆积的方式

    circos.genomicTrack(
      bed_list, stack = TRUE, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        i = getI(...)
        circos.genomicPoints(
          region, value, pch = 16,
          cex = 0.5, col = rand_color(1), ...
        )
        circos.lines(
          CELL_META$cell.xlim, c(i, i), lty = 2, 
          col = "grey50"
        )
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'D', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    添加轨迹 E,数据框包含 4 列数值数据,每列数据拥有相同的 x 轴坐标,并设置不同的颜色

    bed <- generateRandomBed(nr = 300, nc = 4)
    circos.genomicTrack(
      bed, panel.fun = function(region, value, ...) {
        circos.genomicPoints(
          region, value, pch = 16,
          cex = 0.5, col = 1:4, ...
        )
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'E', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    添加轨迹 F,堆叠方式显示 4 列数据

    bed <- generateRandomBed(nr = 300, nc = 4)
    circos.genomicTrack(
      bed, stack = TRUE, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        i = getI(...)
        circos.genomicPoints(
          region, value, pch = 16,
          cex = 0.5, col = i, ...
        )
        circos.lines(
          CELL_META$cell.xlim, c(i, i), 
          lty = 2, col = "grey50"
        )
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'F', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      })
    circos.clear()
    

    3.2 线

    类似于上面的点图,我们也只用 1/4 圆来绘制 chr1

    circos.par(
      "track.height" = 0.08, start.degree = 90,
      canvas.xlim = c(0, 1), canvas.ylim = c(0, 1), 
      gap.degree = 270,
      cell.padding = c(0, 0, 0, 0)
    )
    
    circos.initializeWithIdeogram(
      chromosome.index = "chr1", plotType = NULL
    )
    

    轨迹 A,绘制简单折线,折线的点为区间中点

    bed <- generateRandomBed(nr = 500)
    circos.genomicTrack(
      bed, panel.fun = function(region, value, ...) {
        circos.genomicLines(region, value)
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'A', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    轨迹 B,面积折线图,轨迹 Ch 类型

    circos.genomicTrack(
      bed,  panel.fun = function(region, value, ...) {
        circos.genomicLines(region, value, area = TRUE)
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'B', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    circos.genomicTrack(
      bed, panel.fun = function(region, value, ...) {
        circos.genomicLines(region, value, type = "h")
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'C', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    轨迹 D,用数据框列表绘制分组折线图,每组为一个数据框

    bed1 <- generateRandomBed(nr = 500)
    bed2 <- generateRandomBed(nr = 500)
    bed_list <- list(bed1, bed2)
    circos.genomicTrack(
      bed_list, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        i = getI(...)
        circos.genomicLines(
          region, value, col = rand_color(1), ...
        )
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'D', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    轨迹 E,使用堆叠的方式绘制数据框列表

    circos.genomicTrack(
      bed_list, stack = TRUE, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        i = getI(...)
        circos.genomicLines(region, value, col = i, ...)
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'E', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    轨迹 F,包含 4 列的数据框,绘制分组折线图,每组表示一列

    bed <- generateRandomBed(nr = 500, nc = 4)
    circos.genomicTrack(
      bed, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        circos.genomicLines(region, value, col = 1:4, ...)
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'F', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    轨迹 G,堆叠的数据框

    circos.genomicTrack(
      bed, stack = TRUE, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        i = getI(...)
        circos.genomicLines(region, value, col = i, ...)
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'G', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    轨迹 H,绘制 segment 类型的线

    bed <- generateRandomBed(nr = 200)
    circos.genomicTrack(
      bed, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        circos.genomicLines(
          region, value, type = "segment",
          lwd = 2, col = rand_color(nrow(region)),
          ...
        )
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'H', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      })
    circos.clear()
    

    3.3 矩形

    由于矩阵的颜色表示的值大小,我们定义连续型颜色映射

    circos.par(
      "track.height" = 0.15, start.degree = 90,
      canvas.xlim = c(0, 1), canvas.ylim = c(0, 1), 
      gap.degree = 270
    )
    circos.initializeWithIdeogram(
      chromosome.index = "chr1", plotType = NULL
    )
    col_fun <- colorRamp2(
      breaks = c(-1, 0, 1), 
      colors = c("#ef8a62", "#f7f7f7", "#67a9cf")
    )
    

    如果要绘制热图,可以设置 stack 模式

    bed <- generateRandomBed(nr = 100, nc = 4)
    circos.genomicTrack(
      bed, stack = TRUE, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        circos.genomicRect(
          region, value,
          col = col_fun(value[[1]]),
          border = NA, ...
        )
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'A', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    在轨迹 B 中,使用数据框列表的堆叠模式

    bed1 <- generateRandomBed(nr = 100)
    bed2 <- generateRandomBed(nr = 100)
    bed_list <- list(bed1, bed2)
    circos.genomicTrack(
      bed_list, stack = TRUE, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        i = getI(...)
        circos.genomicRect(
          region, value, ytop = i + 0.3,
          ybottom = i - 0.3,
          col = col_fun(value[[1]]),
          ...
        )
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'B', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    在轨迹 C 中,我们使用正常的模式实现类似的功能

    circos.genomicTrack(
      bed_list, ylim = c(0.5, 2.5), 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        i = getI(...)
        circos.genomicRect(
          region, value, ytop = i + 0.3,
          ybottom = i - 0.3,
          col = col_fun(value[[1]]),
          ...
        )
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'C', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    

    轨迹 D,我们可以设置条形的高度,ytop.column = 1 表示 value 的第一列

    bed <- generateRandomBed(nr = 200)
    circos.genomicTrack(
      bed, 
      panel.fun = function(region, value, ...) {
        circos.genomicRect(
          region, value, ytop.column = 1,
          ybottom = 0,
          col = ifelse(value[[1]] > 0, "#ef8a62", "#67a9cf"),
          ...
        )
        circos.lines(CELL_META$cell.xlim, c(0, 0), lty = 2, col = "grey50")
        circos.text(
          CELL_META$cell.xlim[1], 
          mean(CELL_META$cell.ylim), 
          'D', adj = c(1.05, 0.5)
        )
      }
    )
    circos.clear()
    

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        本文标题:R 数据可视化 —— circlize 基因组绘图函数

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