金秋迎查

一一我院药品不良反应/事件监测工作进展

一:建立了组织构架，在分管院长及药剂科主任的领导下由临床药学室负责全院药品不良反应监测上报工作，并对上报信息进行收集、分析、整理。各科室有兼报人员
二:我们建立了较为健全的制度:
三:2020年上半年度药品不良反应共上报87例(新冠肺炎影响)，年度计划是236例，接下来的三个月里，我和您需一起加油，完成目标任务。
四:在这里补充两个概念，一个是药物警戒，另一个是药物滥用。2007年11月国家药品不良反应监测中心在北京召开第一次药物警戒大会，提出在现有不良反应监测系统的基础上建立药物警戒制度，12年过去了，在2019年12月1日实施的《中华人民共和国药品管理法》第12条有了规定:国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。向当初提议的开路人致敬！
第二个概念是药物滥用，它是指非医疗目的使用具有依赖特性的药物(物质)，使用者对此类药物产生依赖(瘾癖)，强迫和无止境的追求药物的特殊精神效应，由此带来严重的个人健康与公共卫生和社会问题。我们医院门诊和病区目前均未发现有药物滥用。
五:我们《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求真实、完整、准确，确实能作为药品安全再评价的支撑。
六:本着安全、有效、经济的合理用药原则，药剂科会提供疗效好、安全性高、价格合理的药品满足临床需要。敬请我们的临床医师在合理用药的同时，和我们一起做好药品安全监测工作