开学的那天，邵镇炜在父母的陪伴下，来到了杭州电子科技大学报道。他很高兴也很紧张，在学校的晨会上，他感慨地说：“也许生活给予了我更多的困難，但我幸运地得到了更多的来自父母、同学、老师的爱与关怀。为了不辜负这些爱与关怀，我会克服所有困难，坚持怀抱希望……”这个患有肌无力的，连翻书都吃力的男孩，凭着非凡的毅力在轮椅上画出了最美的人生轨迹。
瘦小的身体充满对知识的渴望
1998年，邵镇炜出生在杭州一个普通的家庭，他的降生给父母带来了莫大的快乐和希望。初为人父的邵爸爸为了给儿子取个好名字，佑他一生平安幸福，把字典翻了个遍。的确，一岁以前的邵镇炜如父亲希望的那般健康活泼。只是好景不长，一岁时，命运似乎跟这个家庭开了个玩笑，在同龄孩子都会走路时，邵镇炜不但没法行走，而且连站立都变得异常吃力。
刹那间，原本幸福美满的家庭被阴云笼罩，父母急忙带着小镇炜上医院检查。很快，医生就确诊他是患了进行性肌肉萎缩症，更令人绝望的是医生告诉他们这个病终身难愈。医生说的每一个字都似千斤大锤重重地敲打在他们的心坎上，邵妈妈怀疑是不是自己听错了，一遍遍地向医生确认，每确认一遍她都希望医生能给她不一样的答案，可等来的总是医生带有些许怜悯的“确诊无疑”四个字。
一家子不甘心让年幼的孩子遭受上天这么不公平的对待，于是邵爸爸邵妈妈带着邵镇炜前往上海、北京等大城市的医院就诊，盼着能从更权威的专家那里得到儿子病情的分析。四个月来，他们的足迹遍布6省10多家医院，却无一例外的都是终身不愈的噩耗。邵爸爸邵妈妈还是不死心，他们不愿错过任何一丝可能的希望，偶尔从亲戚朋友那听到什么偏方能够治此病，他们就跋山涉水去寻找土郎中高价购药。那阵子，邵镇炜吃了很多药，只是依旧没有站起来。有好心的医生知道了他们的求医情况，开始劝他们不必再白费力，就目前的医学水平而言，进行性肌肉萎缩症是世界难题，根本无药可治。处处碰壁的邵镇炜父母这才慢慢接受了儿子残疾的事实。
邵镇炜四肢无力，无法行走，同龄孩子奔跑嬉闹的时间，他都被妈妈抱着听故事、念儿歌。上天为邵镇炜关上一扇门的同时，也为他打开了一扇窗。邵妈妈长期的朗诵，在邵镇炜的心里播下了希望的种子，让他对知识充满了无限的渴望，他会随声附和到最后用自己的语言来复述妈妈讲过的故事，遇到不懂的积极向妈妈提问，还要求妈妈给他买更多的故事书。
转眼间，3岁的邵镇炜到了上幼儿园的年纪，父母开始纠结，他们虽然很想让孩子去上学，可这样的身体状况并不乐观，他们甚至担心邵镇炜在小朋友的冷潮热讽中心生自卑。一个夏日的午后，邵妈妈像往常一样给儿子讲完故事，她试探性地问道：“小炜，你最想做的事是什么呀？”没等妈妈说完，小邵镇炜就不假思索地回答：“我想上学，和小朋友一起去上学。”言为心声，儿子简短的几个字让一旁的邵妈妈深受触动，那个晚上她辗转难眠和丈夫商量着怎么让儿子去上幼儿园。
果不其然，好几家幼儿园听说邵镇炜的情况都婉言拒收，眼看儿子上学的心愿就要落空，邵妈妈考虑到儿子的身体状况必须有家人陪伴，就硬着头皮再去恳求小区的幼儿园园长。一个星期后，园长给出方案，她出三道题，如果邵镇炜能答上来就让他入学，如果答不上来入学一事就此作罢。邵妈妈没的选择，哪怕只有万分之一的希望，她也必须一试。当天下午，她带邵镇炜来到幼儿园，园长上下打量了一番这个孩子，直摇头，可有约在先，她只得依约而行。园长说题，邵镇炜的答案就脱口而出，三题下来，园长对眼前这个瘦小的孩子刮目相看，表示很幸运能招收到这么优秀的学生，欢迎他入学。那一刻，邵镇炜母子俩眼泛泪花，相视而笑。
在幼儿园的课间，小朋友们都去操场、走廊上玩耍，只有邵镇炜仍一动不动地坐在椅子上。渐渐的，有小朋友开始用“残疾人”称呼他。那时候，小邵镇炜觉察到了自己不同于一般同龄人，产生了自卑心理。邵爸爸观察到儿子的异样，总会讲一些身残志坚的名人故事开导他，叫他要乐观积极地面对生活。在爸爸的鼓励下，邵镇炜并没有沮丧多久，他把注意力转移到了漫画书上，虽然他的活动空间很有限，但在妈妈的讲述和自己的学习中，他看到了很大的一个世界，他发誓要好好学习。
在妈妈“托举”下，艰难求学
邵镇炜幼儿园毕业，父母又开始为他上小学的事情发愁，他们动用了所有的关系，在多方努力下，最终，杭州闻涛小学同意接收邵镇炜。为了照顾他的在校生活，校方还特意安排了一个阿姨，尽管如此，邵镇炜在学习上的困难仍远远超出常人。
因为生病，邵镇炜的个子极其瘦小，他在家和在校坐的椅子是类似餐厅里的婴儿座椅，全靠椅子的栏杆给他支撑。他的手臂很纤细，四肢无力，力气远不如一个婴儿。每天，邵妈妈会背着书包，抱着邵镇炜一步步地走上台阶，来到教室把他安放在特制的桌椅上，扶正他的身体，把孱弱的双臂摆上课桌。再根据当天的课程表从书包里掏出相应课本、纸笔等，课本等必须放在邵镇炜能够得到的范围内，超出10厘米就会变得特别麻烦。邵妈妈总是把一切准备工作安排就绪后，再起身离开。中午她会做好饭给邵镇炜送来，一勺一勺地喂给儿子吃，听他兴高采烈地诉说着班里的趣事。邵妈妈觉得每天来回的奔波真的不算什么，她愿意做儿子的双手和双脚，用心呵护他长大。
上厕所对邵镇炜来说极为不便，他就减少了喝水的次数，口渴了也强忍着，每天只有在中午妈妈出现的时候才喝上几口水。
后来，邵妈妈为了能全身心照顾儿子，选择了辞职。这下邵爸爸成了家里的唯一经济来源。本来在杭州社区工作的邵爸爸不得不加倍努力来保障家庭的收入，在工作之余，爱好文学的邵爸爸重新创作把一篇篇文章投去报刊杂志，稿费虽然不多，但略能贴补家用。可这样一来，通宵达旦工作成了邵爸爸的常态。常常整个城市都还在昏睡，他和他的台灯独自醒着。
邵爸爸每个月会花上百元购买一批书籍，每次家中有新书到，邵镇炜总会饶有兴趣地朗读，这培养了他的阅读习惯。后来，他写了很多诗，成为学校的“文艺之星”。父母的辛苦，邵镇炜全部看在眼里，他默默地告诉自己一定要用功学习，名列前茅，这样才对得起父母的一番苦心。
邵镇炜不但按时上交作业，而且他从不旷课。五年级第一学期的期末考，那天寒风凛冽，冷得刺骨，邵镇炜发着高烧浑身疼痛、头晕目眩，妈妈建议他去医院打点滴，可他坚持要去学校，非得考完试后再上医院。妈妈拗不过他，只得把他带去学校参加考试。学校老师怕他的身体撑不住，就让妈妈抱着他在办公室里考试作答，他坐在妈妈的腿上，冒着严寒拖着抱恙的身体，紧握手中的笔，用冻僵的双手别扭地在纸上磨出一个个字。他的体温升高，烧得满脸通红，妈妈和老师们看着心疼不已，纷纷劝他放弃考试，可是邵镇炜咬紧牙关，忍耐着坚持写完了考卷。小学毕业，他以几乎全优的成绩荣获“闻涛小学第二届十佳学生”。
初中时，课程一下子增加不少，邵镇炜一开始表现得十分不安，但他学习基础扎实，学习劲头旺盛，在师生的关心下很快就调整过来。只有上体育课，对无法行走的邵镇炜来说是一种奢侈。同学们在操场上奔跑的时候，他只得一个人坐在座位上看书写字。有时候长期一个姿势坐累了，邵镇炜想挪动下身子，他使出吃奶的劲，好不容易动了下，结果整个身体倾倒在椅子一边的扶手上，再挣扎着想要坐正，却徒劳无功，只能歪坐着，等着老师同学们的出现，帮助他坐正身子。
有一次，邵镇炜在周记中表达了自己渴望融入到集体活动中的意愿，语文老师就把他的心愿反馈给班主任。从此，只要天气晴好，上体育课时，师生们就会一起推着坐在轮椅上的邵镇炜来到操场上，当阳光洒到邵镇炜的身上时，他就开心地笑了。获得老师和同学的帮助，让邵镇炜变得自信阳光，他踊跃报名参加了学校的一些读书分享和征文比赛，他人缘极好，常和同学们开玩笑。在融洽的校园环境里，残疾带给他的心理上的阴霾渐渐散去。
初三毕业那年，邵镇炜被保送到了杭州一所重点中学，在全国高中应用物理知识竞赛中，他还获得了杭州地区三等奖。上高中时，班主任尽管在接班前就知道班里有个特殊的孩子，做足了思想准备，但真见了邵镇炜后，他还是忧从中来。班主任考虑到邵鎮炜双手不便，写字速度较慢，私下和其他任课老师商量，千万别催促邵镇炜同学交作业。意想不到的是，整学期下来，邵镇炜从没一次迟交过作业。
学校推行走班选课，没有固定的同桌，邵镇炜翻书很吃力，为了不麻烦同学，他上课时索性不看课本，专心听老师讲课。一段时间下来，邵镇炜的记忆力练得更好了。就这样，一路艰难求学，邵镇炜小小的身体爆发出了强大的能量。在成绩面前，邵镇炜并不满足，他继续参加物理和生物竞赛培训，从中获取更多的解题技巧和思想。
高分入学，超越身体的灵魂
邵镇炜和天才物理学家霍金相似的病痛、同样的天才，他被同学们亲切地称为“少年版霍金”，对讲述逻辑关系的书籍有着近乎痴迷的热爱。他渴望大学里可以报读物理专业，但物理需要动手做实验，而邵镇炜的身体状况，让这个梦想，变得遥不可及。
2017年高考，邵镇炜以644的高分考入杭州电子科技大学。在同学们都为收到录取通知书欢呼雀跃的时候，他们一家子却陷入了两难的境地，一边是儿子对知识的强烈渴望，一边是未来四年不可预知的困难。邵镇炜看着通知书，陷入了沉思：“大学在下沙，家里还有在上初中的一个妹妹，如果妈妈陪着我去上大学，那妹妹怎么办，妈妈两地奔波的话，肯定会很累的。”他多少次看到爸爸的劳累、妈妈的辛苦，就想着放弃学业，然而父母不允许他这么做，他们依然鼓励儿子一步步坚持下来。知子莫若母，尽管前方道路漫长，邵妈妈还是希望儿子能像普通人一样求学升学，她决定助儿圆梦。
在高三毕业生都尽情玩耍的那个暑假，邵镇炜把自己埋头扎进了书堆里，他的书桌上堆放着各式各样的书籍：《狭义与广义相对论浅说》、《果壳中的宇宙》、《探寻现代物理学的美丽》、《微分几何入门与广义相对论》等，为即将到来的大学生涯做准备。他是一位勤奋好学的理工男，同时还有着文艺青年般细腻的情怀。邵镇炜写下的小诗《孤岛》文笔清新隽永、思想深邃，他博览群书，热爱创作，成了学校的“文艺之星”，多篇作品发表在报刊杂志上。
9月18日，邵镇炜在父母的陪伴下，来到了杭州电子科技大学，开启他崭新的大学生活。学校考虑到邵镇炜的特殊情况，为他在一楼安排了单独的一间寝室，如果课业繁重，妈妈则在寝室陪读，课程少，妈妈就带邵镇炜回家，第二天再送来上学。学校还在寝室楼专门安装了滑轨，一直通到寝室门口，为他4年的大学生活保驾护航。对于未来，乐观坚强的邵镇炜渴望用知识和力量充实自己，用实际行动来回馈那些关心和帮助他的人，盼有一天能和霍金一样使用先进科学技术给学生讲课，他在ipad上演示，学生就能同步看到教学内容。
或许邵镇炜的一生注定与轮椅相伴，父母忧心不假，但让他们欣慰的是，邵镇炜一直在努力克服，突破自我局限。他自信又阳光，没有因残疾而忍受歧视，更没靠残疾来摘取殊荣。
命运给了邵镇炜致命的一击，他却对生活充满希望。父母十多年的陪伴鼓励和社会各方的关爱，都让他心中升腾起对未来生活美好的期待。他瘦小的身躯内，有着一片肥沃明媚的精神沃土，他走得很慢，但是山高路远，他一直在前行。
只要生存的希望还在，人在任何处境中都能为自己编织理想。在苦涩的生命里，邵镇炜走过了整整19个年头，那么多寒冷的冬天都撑过来了，春天还会远吗？从无力翻书的残疾少年到心怀梦想的学霸，邵镇炜用他的坚强、乐观、努力重新定义了“男神”，一步步反抗命运，突破限制，让废墟里开出了花朵。
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