软件下载及安装网上都有教程。具体不再赘述。本文具体讲解Joinmap具体操作(网上没有这么详细)。
首先打开Joinmap4.0
创建文件
点击File,New project,命名文件,这里命名为practice1,再点击保存。这里是保存在桌面

接下来,点击Dataset, Create New Dataset,创建一个数据表

接下来,设置群体参数,用了多少的marker,群体总量为多少,群体的种类。这里我用自己的群体进行演示,总共用了5个marker,是F2代个体,总共有74个F2代个体
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接下来,是导入自己的原始数据了,我在这里详细介绍一下如何导入数据,并且保证不出错。可以先在excel中准备数据。数据格式如下:第一行为F2代每个个体的编号,然后是有多少个marker,每个个体在对应的marker是什么基因型。例如,我这里是用了两个不同的亲本进行杂交,得到的F2代个体。F2代1号个体,在第1到5个marker的基因型都是一样的,来自亲本A,2号个体在第1到5个marker的基因型都是一样的,都是杂合的,也就是来自两个亲本。这里需要明白a,b,h和-,分别代表什么意思,比如用两个亲本杂交,一个亲本是高秆,另外一个是矮秆,我们可以定义高秆的基因型为a,矮秆的基因型为b,那么杂合的就是h,总有一些个体会缺失一些数据,这里缺失的数据需要用“-”表示。
接下来,按照Joinmap对文件的要求,需要在marker和个体之间空出一列,记得,一定要空出一列,不然软件在后续导入数据的时候会报错。

数据按照这样整理好后,就可以导入Joinmap中了,我这里喜欢直接复制黏贴,当然也可以通过软件直接导入。先把在excel中的数据复制(ctrl + C)然后点击这个地方,进行黏贴,数据就可以导入进来了。

数据导入后的结果就是这样的

在分析前,还需要再检测一下数据
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点击Dataset下拉列表的Highlight Errors,查看导入的数据有没有错误,如果有错误,那出错的数据就会用颜色标注出来,这时候,双击错误的数据,进行更改即可,如果数据没有问题,会在窗口的最左下角显示“no coding error detected”,这样就可以进行下一步分析了。

数据分析:
首先,点击Dataset的下拉列表,选择Create Population Node,这时候会在Dataset 下面会出现practice1 的信息,再点击Groupings(tree)


接下来,点击Calculate(或者计算器一样的图标),就会显示不同marker之间的距离
这里可以在Options选项中对计算方式进行选择,我这里选择的是软件默认的计算方法。



这里选择一个节点进行后续分析,点击一个节点,并且右击鼠标,使这个节点变红。

然后再点击Population 下拉选项的Creat Groups Using the Groupings Tree

然后我们可以看到在practice1下面会出现Grouping1

点击下面的Group1 ,显示为 no data

这时候再点击软件中染色体状的图标,接下来就可以看见绘制的染色体连锁图了。

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