Carnostatine (SAN9812) 是一种特异性和高选择性的肌肽酶 (CN1) 抑制剂,Ki 为 11 nM。
Carnostatine (SAN9812)分子式Carnostatine Chemical Structure
分子量:256.26
分子式:C₁₀H₁₆N₄O₄
描述:Carnostatine(SAN9812)是一种特异性和高选择性的肌肽酶(CN1)抑制剂,Ki为11 nM。
IC50 & Target:Ki: 11 nM (Carnosinase, CN1)[1]
体外:Carnostatine(SAN9812)是一种有效的CN1活性抑制剂,在人重组CN1上的肌醇浓度为200μM时IC50值为18nM,即接近190μM的Km。 Carnostatine是一种竞争性抑制剂,随着肌肽浓度的增加,其IC50值发生右移。Carnostatine的Ki值确定为11 nM [1]。
体内:在单次皮下推注30mg / kg Carnostatine(SAN9812)后测量CN1活性。根据其基线血清肌肽酶活性将动物分层为高活性(>250μmol/ mL / h)和低活性(<45μmol/ mL / h)组。两组的平均基线活性分别为259±13和7.4±4.9μmol/ mL / h。施用Carnostatine导致两组中血清肌肽酶活性快速降低超过90%,持续> 8小时。在卡托西汀给药后16小时的最后一个采样时间点,低活性组的血清肌肽酶活性仍降低40%,高活性组降低75%[1]。
相关文献:
[1]. Qiu J, et al. Identification and characterisation of carnostatine(SAN9812), a potent and selective carnosinase (CN1) inhibitor with in vivoactivity. Amino Acids. 2018 Jun 20.
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