怀孕这件事之唐氏我也要

怀孕这件事之唐氏我也要

虽然过去了两年了，我还是很想说。怀儿子的时候，经历过内地医院对孕产妇各种训斥、夸大后果的恐吓之后，在香港公立医院，看诊后临走，医生微笑地对我说：“祝你成功！”这么简单的一句话，让我觉得温暖和被支持。

但是香港的诊所依然没这么好，还是利益导向的原因吗？当时做彩超，医生说儿子鼻骨没长出，手脚比例偏短，怀疑是唐氏儿，建议我们去做基因筛查，大概要七千多港币吧。其实医院血检是低危。我说唐氏我也要，所以没必要进一步检查了。医生吓我说唐氏儿要照顾到四十多岁的哦。

拿了结果出来，何先生潸然泪下。在回家的火车上，我们达成一致：不做进一步检查，孩子无论如何我们都要。

后来在公立医院就这个担忧医生又特别为我安排了B超再次确认，整个过程里所有医护人员的基调都是鼓励和支持的态度，虽然他们也不能完全排除唐氏的可能性，但是他们尽力做到了所有能做到的。羊水穿刺抽取的是宝宝的基因所以百分百能确认，但是有千分之五的流产率，我不会去冒这个险。

很后来的时候，大概过了一段时间了，我问何先生当时在诊所为什么哭，他说：“如果他真是唐氏儿，我后悔没有早十年生他。”

由此看来，我对何先生的敬佩，也不是无缘无故的。

怀孕这件事之唐氏我也要

后记：我很多朋友都经历过孕期检查结果的恐吓，那些因为被怀疑有先天疾病而遭堕胎的健康孩子，以及他们的母亲因为软弱和功利而导致的这不可逆的后果，也许将令其一生都陷入悲痛不能自拔。

我弟媳生二宝时血捡显示唐氏高危，她后来还是熬不住去做了基因筛查，才放心生了下来。

我闺蜜的头胎儿子被检查到什么肾积水，医生怀疑先天性尿毒症，公婆给压力让她堕胎，她每天以泪洗面，说心都烂掉了。我和其他闺蜜一起去天涯找相似的案例，才发现很多人都是这个情况，而且很多母亲都宁愿错杀也不愿承担万一生下病儿的风险。我当时的感觉就是对现代医疗和人的价值观的深刻恐惧，毛骨悚然、脊背发凉。

最后我闺蜜坚持生了下来，是个非常非常健康可爱的男宝宝，一点毛病也没有。

其实这个胎儿肾积水很平常，一般都是没什么大事的，即使生下来还有，做一个几百块的小手术就好了。但是内地的医护人员会夸大后果，把最坏的情况拿来恐吓你。很多人顶不住压力就去堕胎了，这是最可怕的地方。而这种因误判而堕胎的情况在内地普遍到你不敢相信。

不过也有好的例子。我另外一个闺蜜头胎儿子，怀孕时并不知情，陪母亲做身体检查进了X光室，后来发现当时已怀孕，后怕不已，医生说会有致畸的可能。她当时蹲在医院门口嚎啕大哭，心想自己第一次怀孕就要落得如此下场吗？后来她说那个医生是这么安慰她的：“我们去国外交流学习的时候发现外国人并没有像我们这么功利，先天疾病的孩子他们认为那是上帝的礼物，给机会他们去爱和陪伴……”这番话支持她把儿子稳妥地孕育诞生，也是一个非常健康可爱的男宝宝。

写下这篇实在希望能够帮助到现在及将来要做母亲的人，向你们和你们的孩子，献上我深深的祝福与爱！