用尽了各种抗生素，南方医院的教授对我儿子的肺部感染摇头了。这些天就在和我儿子一布之隔的病床几乎每天都在抢救，十几个医生护士挤在一张床边紧张的忙着，家属就在门口外悲痛的哭，其他病友家长纷纷为患者祈祷……
我的心提到喉咙上了，我儿子也是随时病危啊。打听到北京陆道培医院是全国最早做移植方面，技术条件都相当不错的医院，我赶紧联系了张弦主任。
身体虚弱，走不了两步路又离不开吸氧的儿子怎么北上着实令我头疼。咨询过程中，南航直接拒载。东航和国际航空表示需要医院相关证明方可乘坐。今天已经办理出院手续，明天必须出院，而出行方案还没定，我心急如焚。
医院极力推荐使用救护车，全程2200多公里，报价三万六。从去年八月份在南方医院确诊到现在，我们已经花了六十多万，本来不富裕的家庭已经山穷水尽了，这些费用里有亲戚朋友的借款，有老乡们的轻松筹，有贷款，有刷信用卡。为了北上的路费一下子要三万六，我们即使有，也真不舍得花。机票是一千三左右一个人，三个小时就到了。动车是九百多一个人，十个小时到了。救护车如果路途不塞车，得二十个钟。
飞机上对吸氧有严格要求，一，要符合航班上使用标准的制氧机，这类制氧机市面上两万左右，二，必须要医院证明适合做飞机。飞机的方案我不得不取消了。制氧机的费用高，医院开出的证明会把飞行师吓到。这时医院的工作人员不停的建议使用救护车出行，说什么车上有救护人员，有药，有保障。看见我们要转院又并不想采用救护车出行，他们有说不出的表情，我们要求帮开转诊证明那就可想而知了。
没有任何带重病人出远门的经验，我不清楚动车对吸氧病人有没有规定和限制，在人生地不熟的广州，在有限的时间内要买到制氧机，办理登车手续，我不断的跑，不断的百度，订了下午八点钟的卧铺，五点半才能从医院出发，周末下班高峰期的广州市从医院到高铁站,我的心再次提起来。幸好热心的司机拼命赶路，刚好够时间上车。在购买制氧机的老板娘似乎看出我的困境，价格给到最低，让我心里暖暖的。
我是一名政协委员，书法协会会员，同乡会的秘书长。平日里，我们经常号召老乡们为病残老乡伸出援手，看望家乡受灾乡亲，慰问百岁老人抗战老兵，支持家乡扶贫工作。我儿子从确诊到现在，我夫妻俩都守在小孩身边护理，没有任何收入还要支付巨额的治疗费。我除了在老乡朋友亲戚当中筹款外，也求助过小孩就读的学校，教育局，当地的爱心会，红十字会，慈善总会，民政，妇联，等等社会机构。学校的领导答复我，学校没有这样的基金，我帮你问问慈善总会，后来没有下文。我理解；我找到慈善总会，相关工作人员答复我，我们所有资金来源都是由爱心企业捐赠的，企业对为自己打广告方面很热心，都对重病这块就相对少了，我理解；爱心会的领导答复我，因为政策规定要重新核实本会资质，暂时不能发起募款，所以帮不到你。我理解；红十字会工作人员告诉我，本会只对癌症，白血病有救助，你小孩不属于救助范围。我说再生障碍性贫血属于白血病范畴，她们回答，我们只能按政策办事。我理解；找到妇联，除了回答没有这方面资金外，给了我五百块应急救助金，感谢感谢，妇联起码还有点人道精神。我都理解你们，可有谁理解我，一个生命垂危孩子的父亲的心情呢？
上到了车，终于松了口气。找到了位置，厢里还有一位大哥。他在下铺，我和妻子在上铺，重病需要吸氧的儿子在下铺。我赶紧拆开新买的制氧机给儿子。那位大哥一眼就看出小孩的情况，鼓励小孩说，小朋友，你能坚持到上车，说明你很勇敢很坚强，要听爸爸妈妈的话，把病治好。儿子眼泪一下就出来了，连声说谢谢伯伯。了解我们大概情况后拿出一千元现金给我儿子。儿子说不能要你的，谢谢伯伯，谢谢！大哥还是坚持塞到我手上。儿子不停的流泪，不停的说，我要上学！素未谋面的大哥让我不争气的眼泪止不住……。那一刻，我相信世界是温暖的。一路上，大哥和我们换位置，让我到下铺照顾儿子。给我儿子买水，帮忙收拾乱七八糟的行李。下车后，帮我们提最重的行李，送我们到来接的车。聊天中，我得知大哥姓徐，天津人。走的时候，徐大哥给我留了个电话，吩咐有什么需要联系我。
要说之前去求助受到的碰壁，心里有点灰暗，即使儿子将来的生命如何，自己又要面对多大的困难，但是，想想老乡朋友们的帮助，想想滴滴司机，想想制氧机的老板娘，还有这位徐大哥，我对自己说，这个世界还是温暖的！
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