首先药品有什么名字？
有三个名称，一个商品名，一个通用名（药典里的名称），一个化学名（化学式）。（现在处方规定统一写通用名）
《药品管理法》规定药品需要统一写通用名，如有商品名，不得大于通用名，并且通用名的字体与背景需要清晰可见，且不得夸大功效等。通用名若横着排版，需在包装上部分，若竖着写，需靠右。
那接着说说，药品有外包装和内包装。最小分装包装需有说明书，如果篇幅有限，也必须写通用名，批号，规格，日期。
我们来说说完整的说明书依次包括啥
药品名称，成份，性状，（中药为功能主治）适应症，规格，用法用量，不良反应，禁忌，注意事项，孕妇及哺乳期妇女用药，儿童用药，老年用药，药物相互作用，药物过量，药理毒理，药代动力学，贮藏，包装，有效期，执行标准，批准文号，生产企业
解释如下：
药品名称必须有通用名和汉语拼音，若有商品名和英文名需写上。
成份包括主要成份和辅料，需全部写出来。
性状可以帮助我们判断这药是否变色，结晶等变质
适应症，看与临床诊断是否相符合
规格，帮助判断每次剂量多少，一般标明含主药含量，复方制剂会分别写明各含多少。
用法用量，可以知道安全用药的范围值，剂量太小，不能达到治疗效果，太大又会达到中毒剂量。
不良反应，可以帮助我们提前了解会有什么情况出现
禁忌就是我们需要知道这些药不能和什么东西一起吃，什么人群不能用等。一定要注意这个，可以避免药物过敏等情况发生。
注意事项也需要了解以帮助我们更好地用药，避免不当和错误用药方式，及时预知什么情况是什么问题，该怎么采取措施解决。
而下面的儿童，老年等各类人群用药，很多是不明确等，这都是有风险的，因为不明确才更不知道风险是怎样，会怎样，出现问题也不知道是问题来的。所以不要以为不明确就可以放心地用了，用药期间仍需注意观察。
药物相互作用，过量和毒理这些大众就可以不必了解，主要是药师等工作人员的事
贮藏也需要看看，在什么条件存放，一般特殊情况的，我们药师发药都会特别交代的，比如有些药是需放冰箱保鲜的，有些避光的等。贮藏里面也会说明多少℃等条件的。
再看有效期，有效期至多少就是该日期，比如有效期至2018年10月就是2018年10月31日前都可以用；比如有效期至2018年10月31日，就是到2018年10月31日可以用。有效期为多少就是该日期的前一天，比如有效期为2018年10月，就是2018年9月30日都可以用；比如有效期为2018年10月31日，就是2018年10月30日都可以用。有些是写有效期多少月的，那我们就看生产批号，批号一般是药品投料生产那天的年月的，按着批号的时间算就知道到哪年月过期了。
批准文号是重点，需要看是否是药品还是保健品或者化妆品，市面上还真有化妆品夸大宣传说有啥功效和适应症的（药品是有国药准字这四个字加一个字母和八位数字的）
生产企业看看就可以
最后说一下，药品有处方药和非处方药（OTC）之分。处方药需要执业医师或执业助理医师开具处方，药师才可以调配的。非处方药分为甲类和乙类，相对甲类，乙类更为安全，消费者可以自行判断选择购买，在药店是可以在开放自选药架摆放的。
而且处方药外包装上需写：请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
若有严重不良反应等应该有警示语标明。
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