老爸在家休养将近一个月，恢复尚可，可以包饺子和溜达了，身体原有的功能，失而复得，虽然不利索，还是让人欣喜，如同孩子学会走路一般。感慨人的轮回啊，老了老了又变成了孩童，曾经的孩童变成了“大人”。
提前挂好放化疗科的专家号，通知完毕，以为可以静等看病了，虽然仍心有忐忑，毕竟疫情之下，一切正常看病流程，因为管控都显得比较艰难。
跟好心的病友闲谈，她的妈妈终于经历系列波折，自费门诊调整血相各种指标后，如愿做了手术。她说上周她特意跑到上海华山医院问诊，想知道她妈妈出ICU后的后续治疗方案，原本家里离北京比较近，因为近期北京疫情爆发，她家挂的专家号只能作罢，退而取其次就近做了手术，没想到她会千里迢迢来上海问诊，自愧弗如！
听她分享完就诊结果，她推荐射波刀放疗技术，听说副作用小，价格在5-6w左右，比我们所在医院的普通放疗略贵，比托姆刀便宜。而且，只有北京上海等大医院近几年才有这技术，她们家准备来上海做放化疗。寥寥几句话，透着坚定的决心，说的我心动的不行，也慌的不行，原来做好的安排全部要打乱，邮寄的资料也要推迟，5天后的专家号也可能要取消，心烦意乱的不行。作为子女，我也希望父母少受罪，有更好的治疗效果，如果选择错误，真心会后悔不已的。
工作上业务回暖，也有一小堆事等着做。在同事体贴的主动承担讲义开发任务和主讲任务，我只要做2天助教就好，那原本是我的课题。我心存感激的感谢同事的主动承担，也在思索解决的办法。
终于想到，一直烦恼不是办法，把困惑发家庭群里，让大家查资料发表意见，两个妹妹，一个不吭气，一个说来上海也行，租住在上海保胎的大妹说，她已经离职，专心保胎，这次老爸住院基本没分任务她。
哎，指望不上两个人，主意还得我自己拿。那就寻找专家专业意见吧。
想到了上次下载的“好大夫”APP，马上在线咨询，第一个电话接诊的大夫，是我们省一个地级市的三甲医院的医生，还不如我们入住的医院更资深。医生说那家医院不错，射波刀新技术也有很多人用之类，胶质瘤肿瘤诊疗指南建议用普通放疗，配合口服化疗药物替莫唑胺，同步放化疗。感觉结果还不足以让人打消疑虑。
紧接着，试了“图文咨询”，所幸接诊的是上海华山医院的神经外科医生，大喜于色。医生接诊后说“没有复发就继续复查观察”，惊讶，这是没有仔细看病历和病情描述啊，我明明写了复发与手术时间节点啊。也许大医院医生比较忙吧。我继续理了理我爸病情的节点，和会诊结果，想问询后续的放化疗方案，最重要的是两种放疗技术那种更适合我爸的情况，效果更好？结果，大医院的医生，果然足够谨慎，一直要我最新的增强核磁报告，之前上传的嫌弃不够新，不是最近一个月的，还要会诊书面报告，嫌弃我两次会诊结果矛盾，无法解答回复。还责怪我们为什么去年二级没有做放化疗，我耐心解释天坛医院的建议暂时不做。
我耐着性子继续好心解释，医生继续用一堆问号加一堆感叹号回复我，中间等待十几分钟才回复一条，最终医生在系统限制的2小时内，没有回复我最终的问题，略带敷衍的说，让我去看他的门诊，根据报告才能出放化疗方案。中间，有一句说低级别胶质瘤普放就可以。好吧，困惑基本得到了解答。
不禁感慨，人为了家人的求生，真的可以卑微到此等份上。看病这件事，真不是有足够的金钱和时间，就能如愿以偿的。病人家属和医生身份总是不对等的，信息对等也是一种千方百计努力之后的理想状态。
两个医生的建议结果大致相同，心里的石头终于可以落地了，前后惶恐了2天。接下来，该好好准备明后出差的事情了，家里有病号的职人，任凭再专业和敬业，在后方没有安顿好的情况下，也无法做到全情投入。只希望，结果过得去就好，已经不敢像往常一样奢求最佳和完美。
一句话引起的涟漪和波涛，终于可以消停，继续原来的普放方案吧，希望下次看专家号一切顺利吧！接力棒已经转交给妹妹，那就由他们去酌情处理吧。
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