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单基因生信发准7分SCI,又又被致谢

单基因生信发准7分SCI,又又被致谢

作者: 生信小课堂 | 来源:发表于2023-02-22 09:41 被阅读0次

    前段时间无意间发现有文章致谢我们,然后拿出来炫耀了一下

    这不没过一个月又发现被致谢了,而且依然是个准7分的SCI,目前我们被4分以上的SCI致谢已经有5篇了。将来还要大佬们多多致谢,也是我们吹牛的资本。

    今天给大家介绍一篇单基因纯生信的SCI文章,文章发表于frontiers in immunology,影响因子5.085,今年的影响因子应该会在7分以上。对于单基因的分析,挑选基因最为关键。小编认为容易发表的基因要符合以下几点(符合条件越多越好):

    1 在多种肿瘤中该基因高表达

    2 在多种肿瘤中该基因高表达的患者预后差

    3 在多种肿瘤中该基因在高分期表达较高

    4 不同肿瘤中的富集分析有比较集中的几种结果

    5 在一种或者多种肿瘤中与特定免疫细胞浸润相关,如巨噬细胞,CD8T细胞等

    6 最好用不同的方法证明5中的结论

    7 在某一种或者几种肿瘤中集中于一些免疫相关基因相关性高

    8 该基因最好报道过,但是又研究较少,有一定新颖性

    如果能筛选到这样的基因,再添加单基因的各种层面分析,肯定是比较容易接收的。能再加一些实验验证就更好不过了。另外,我们也推出了最新的单基因泛癌高阶套路。需要了解的话欢迎交流。

    文章名:Hepcidin Upregulation in Lung Cancer: A Potential Therapeutic Target Associated With Immune Infiltration

    影响因子:5.085,即时影响因子:7.29

    这个基因在pubmed中有520篇肿瘤相关的研究,依然说明了一件事情,只要结果好,不怕研究的多!

    进入正文部分:

    Figure 1: 基因在泛癌以及肺癌中的表达研究

    Figure 2:通过组织免疫组化以及细胞系的pcr,验证该基因的高表达

    Figure 3: 该基因在肺癌不同临床特征中的表达情况

    Figure 4: 利用TCGA和GEO的数据,探索该基因的预后情况

    Figure 5: 利用2种数据库构建该基因的互作网络,并研究在肺癌中该基因与铁代谢基因的相关性

    Figure 6: 该基因的富集分析,包括相关性分析,GO KEGG富集分析

    Figure 7 使用两种方法探索该基因与免疫细胞浸润的相关性。以及在TCGA数据库中,该基因与PD-1,PD-L1,CTLA4的相关性

    Figure 8 在肺癌中,根据免疫细胞浸润分数分组,探索该基因在不同组中对预后的影响

    本文结束,是不是看起来也不难,但还是要花功夫喔。

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