在我们求Confirmed Best Overall Response(CBOR)或者写ADTTE的时候，需要考虑的一个重要的因素就是新抗肿瘤治疗的影响。
这里的新的抗肿瘤治疗，一般是指CRF上收集的后续抗肿瘤手术治疗、后续抗肿瘤放疗、后续抗肿瘤化疗等，这个都有专门的表单收集。
也就是说受试者除了接受研究药物的治疗，如果还接受了其他新的抗肿瘤治疗，这时候我们写程序就得把新抗肿瘤治疗考虑进去。为什么？
比如说受试者某次的总体评估是CR（好结果）或者是PD（坏结果），然后一看受试者在这次总体评估之前进行了一次放疗，那么你说这次总体评估CR是你的研究药物导致的还是放疗导致的呢？这个说不清楚；如果说这个PD是你的研究药物导致的，我想你也不愿意承认吧。
所以我们一般再求CBOR的时候，需要对每次的总体评估结果进行确认，如果是新抗肿瘤治疗之后的总体评估结果，我们一般不认为这是确认的总体评估结果。所以大家在求CBOR的时候需要注意一下。
然后写ADTTE的时候，我们又需要用我们Confirmed Overall Response去求DOR,PFS,TTR那些。
这里拿DOR举例：
DOR：缓解持续时间，定义为从首次记录CR或PR的受试者至疾病进展或死亡的时间，以更早发生的时间进行计算。DOR跟PFS和OS不一样，它不是从首次给药日期开始算的（后两个都是），而是从首次达到CR或者PR的日期开始计算（也就是首次达到CR或者PR的日期作为STARTDT，看哪个最早，取最早的）。
所以受试者要首先满足BOR是CR或PR才去求DOR，这里的CR和PR是我们Confirmed过的。也就是说受试者如果总体评估结果都是SD,PD那些，那么他是没有DOR的。
就讲这些吧，例子的话不好举，以后再说。
有讲错的地方欢迎指出。
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