GSK963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 酶的抑制剂，其 IC50 值为 29 nM。GSK963对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的抑制作用。
GSK963 分子图
CAS No. : 2049868-46-2
分子量：230.31
分子式：C₁₄H₁₈N₂O
CAS No.：2049868-46-2
描述：GSK963是一种手性，高效和选择性的RIP1激酶抑制剂，IC50为29 nM。GSK963是体外鼠和人细胞中选择性和有效的坏死性凋亡抑制剂[1]。
IC50 & Target：IC50: 29 nM (RIP1 in FP binding assay)[1].
相关文献：
[1]. Berger SB, et al. Characterization of GSK'963: a structurallydistinct, potent and selective inhibitor of RIP1 kinase. Cell Death Discov. 2015Jul 27;1:15009.
GSK963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 酶的抑制剂，其 IC50 值为 2...
β受体阻滞剂是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上...
（1）介绍Zdock 蛋白对接是一种预测蛋白质相互识别以及相互作用的工具。在 DS 中，我们可以使用 ZDOCK来...
背景介绍 CellPhoneDB是公开提供的精选受体，配体及其相互作用的存储库。配体和受体均包含亚基结构，可准确代...
H4R antagonist 1 是一种有效的高选择性组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂，IC50 为 27 n...
CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂，能够与 tubulin 结合，竞争 β-tu...
PD-1就是Programmed Death-1的简称，一种细胞膜蛋白受体，调节免疫细胞功能的一个关键哨所，而PD...
化学遗传学(Chemogenetics) 是指一种蛋白被改造与先前未被识别的小分子化合物相互作用的过程。多种蛋白的...
蛋白质相互作用关系数据库（如果无法打开属于网络问题，不要问我）： 1.DIP 实验方法测定的蛋白质之间的相互作用。...
靶向蛋白降解 (TPD) 是一种有效性的，高度选择性的诱发蛋白降解方式。近年来，以 PROTAC 为代表的 TPD...
本文标题：GSK963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1
本文链接：https://www.haomeiwen.com/subject/edgzpqtx.html
网友评论