1, 制定生产工艺,系统的回顾并证明其可持续稳定的生产出符合要求的产品
2, 生产工艺及其重大变更均经过验证
3, 配备所需的资源
4,应当使用准确易懂的语言制定操作规程
5,操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作
6, 生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录
7,批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存便于查阅
8,降低药品发运过程中的质量风险
9, 建立药品召回系统,确保能召回任何一批已发运销售的产品
10, 调查导致药品投诉和质量缺陷的原因,并采取措施,防止类似质量缺陷再次发生。
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