听了颉伟老师8.26晚上的一个关于近期工作的汇报,整理如下:
minor ZGA & major ZGA
minor ZGA的特点:虽然只是少量Gene开启转录,但转录量可以达到major的一半以上,有promiscuous transcription,没有表达产物。
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minorZGA一般只转录不到100个基因(以Zscan4为典型),而majorZGA一般有2000多基因。
Questions
minor ZGA的基因是怎么激活的?
promiscuous transcription的生物学意义?
为什么受精后不直接进入majorZGA(block minorZGA会导致胚胎没法正常发育)
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母源RNA的降解机制
早期母源基因组甲基化的去除这一事件是否与其他生物学事件,如telomere的延长有关?
TADs
不同TAD的重要性可能是context-dependent,有的TAD破坏后会对基因表达产生影响
似乎从ZGA开始,TAD就出现了:
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体细胞核移植的胚胎,minor ZGA,TAD会不一样吗
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cohesin与TAD形成密切相关,没有cohesin,TAD消失,且这个过程在SCNT中比较特别,会促进SCNT(可能是因为激活了minorZGA,后面figure会提到):
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minor ZGA的关键作用,可以把minor ZGA理解成Pol II land到genome上的容错机制
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High-resolution time course
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minor ZGA是体细胞核带来的,还是胚胎自己产生的?(是胚胎自己产生的,因为1细胞期的时候,minorZGA也并没有发生)
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cohesin的双重作用,构建TAD同时抑制minorZGA。但是,TADs的构建和minor ZGA的发生有直接关系吗?是cohesin直接调控了minorZGA基因,还是一个间接结果?Auxin为cohesin阻断剂
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Pol II 可能是染色质构象主动的调控者?
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Staac-seq: probing Pol II resetting
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Pol II到底结合在什么地方?
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Pol II结合的靶基因不对,它是怎么找到应该要去的地方的?
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Pol II即使落在细胞核里,一定和染色质结合吗?一定在做转录工作吗?
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Pol II的靶点切换,提前在minorZGA做好“热身”(pre-configuration),然后在majorZGA到来时,切换到正确的地方:
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Pol II还和一些激活转录的marker关联在一起
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总结
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My questions
颉伟老师答疑:
- promiscuous transcription的产物有没有可能是一些非编码RNA,然后这些非编码RNA会和母源mRNA竞争翻译机器,导致母源mRNA的降解为新生mRNA做准备?
- 很有趣的想法,我觉得是有可能的。一个简单的实验可能是block minor ZGA,看看maternal RNA降解是否还能进行。我们暂时应该还没有做过这个实验。另外promiscuous transcription没有polyA,一般是不能起始翻译的,所以是否能竞争翻译机器是需要检测的。
- Auxin阻断cohesin以后,TAD的结构被破坏同时minor ZGA的基因表达被repress,在这里TAD和minor ZGA的基因表达调控有关系吗?或者这种关系与细胞是否是SCNT有关
- degrade cohesin之后,minor ZGA基因会被上调,这种现象在mESC和分化细胞中也能看到。我觉的有可能与TAD有关系,我们正在研究这个问题。
- 您提到Pol II可能也是染色质构象的调控者,这种对于某个特定因子是否参与local或者global染色质调控,您觉得可以怎么用实验方法验证?
- 我能想到的是可以降解Pol II,看看染色质的状态是否在较短时间内发生改变(长时间会有secondary effect).
- 我一直有一个问题是,Hi-C可以寻找调控元件之间的相互作用,ATAC-seq也可以用一些correlation的算法预测enhancer-promoter pairs,这两种方法获得的调控元件互作信息有什么区别呢,而且感觉研究人员经常focus到enhancer或者TSS上,但是很少关注insulator的信息,比如它们会阻断一些远程相互作用的机制。
- 这两个方法都不太完美,有比较高的假阳性,重合度一般可能也不高,尤其是Hi-C这么找出来的不太准。现在领域里经常需要结合多种信息来最终验证。insulator的信息也会参考(大体上可以结合CTCF与Hi-C信息)。准确预测E-P pair还是领域里没有完全解决的一个问题。
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