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临床试验之视察准备篇

临床试验之视察准备篇

作者: 木子雨 | 来源:发表于2017-03-15 16:19 被阅读0次

    通常临床试验中比较重要的检查就是稽查和视察了,自2015年7.22以来,国内针对项目的视察那是一波接着一波,就没消停过。俗话说磨刀不误砍柴功,准备工作做好了,应对视察就相当于成功了一大半。今天,我们就从研究者的角度,讨论一下视察前一些准备的工作要点。

    那么都应该做好哪些准备呢?自古成功必天时地利人和,我们应对视察,除了这三样,还需再加一条: 物备。

    1. 人和
      所谓人和,即人员安排。
      PI 最好能安排一位主要联系人负责此次整个视察工作。包括前期的各项准备工作,访视期间工作安排以及视察后的收尾总结等。通常来说,该负责人应该具有很好的组织协调能力以及沟通能力和应辩能力。
      另外,有必要建立一个核心小组来应对此次视察。核心小组内成员需分工明确, 职责清晰。如谁来接待视察人员?谁来协调后勤工作?谁负责相关材料准备?….…

    2. 地利
      所谓地利,即在视察期间, 确保有两个独立空间可用。
      一个空间为视察员准备,确保视察员能够在一个独立安静的空间进行工作, 网络/桌椅/电源等需必备。
      另一个空间是为核心小组成员,除了网络电源桌椅等必备品之外,还需确保复印打印机等是可用的。

    3. 天时
      这里的天时,只是借用了时间概念而已。 即要确定此次视察的日程安排。和视察组长密切沟通,确保在特定时间内相关人员以及文档到位。

    4. 物备
      最重要的,是确保所有临床试验相关文档在视察组要求查看时能立即提供。通常会被检查到的重要文件包括但不限于以下几方面:
      1)研究病历
      2)CRF 病例报告表
      3)ICF 知情同意书
      4)伦理委员会相关批件
      5)研究药物运输保存及分发等相关文件
      6)患者安全性相关文件如AE/SAE/PC等
      7)人员资质相关文件如授权表
      8)方案依从性相关文件
      9)监查问题沟通相关文件

    相信如果做到天时地利人和物备,那么应对视察工作虽不能说高枕无忧,但必胸有成竹!


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