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PF-06795071 是一种有效的选择性共价 MAGL 抑制剂

PF-06795071 是一种有效的选择性共价 MAGL 抑制剂

作者: MedChemexpress_ | 来源:发表于2019-03-28 16:20 被阅读0次

      PF-06795071 是一种有效的选择性共价 MAGL 抑制剂,IC50 为 3 nM。

    PF-06795071 分子图

      PF-06795071 Chemical Structure

      CAS No. : 2075629-81-9

      分子量:399.34

      分子式:C₁₈H₁₇F₄N₃O₃

      CAS No.:2075629-81-9

      描述:OF-06795071是一种有效的选择性共价MAGL抑制剂,IC50为3 nM [1]。

      IC50 & Target:IC50: 3 nM (MAGL)[1]

      体外:PF-06795071对FAAH具有出色的选择性,IC50为3.1μM[1]。

      相关文献:

      [1]. McAllister LA, et al. Discovery of Trifluoromethyl Glycol Carbamatesas Potent and Selective Covalent Monoacylglycerol Lipase (MAGL) Inhibitors forTreatment of Neuroinflammation. J Med Chem. 2018 Apr 12;61(7):3008-3026.

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