- PF-06795071 是一种有效的选择性共价 MAGL 抑制剂
- MCE 化合物库 | MedChemExpress
- SA 47 是一种选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)
- GlyT1 Inhibitor 1 是一种有效的选择性 GlyT
- SGC-GAK-1 是一种有效的选择性细胞周期蛋白 G 相关激酶
- (rel)-MC180295 是一种有效、选择性的 CDK9-C
- MMP3 inhibitor 1 是一种有效的高选择性 MMP-
- Bragsin2 是一种有效、选择性、和竞争性的核苷酸交换因子
- RR-11a analog 是 天冬氨酰内肽酶 (AE) (Le
- G-744是有效，选择性的 Btk 抑制剂
PF-06795071 是一种有效的选择性共价 MAGL 抑制剂，IC50 为 3 nM。
PF-06795071 分子图
PF-06795071 Chemical Structure
CAS No. : 2075629-81-9
分子量：399.34
分子式：C₁₈H₁₇F₄N₃O₃
CAS No.：2075629-81-9
描述：OF-06795071是一种有效的选择性共价MAGL抑制剂，IC50为3 nM [1]。
IC50 & Target：IC50: 3 nM (MAGL)[1]
体外：PF-06795071对FAAH具有出色的选择性，IC50为3.1μM[1]。
相关文献：
[1]. McAllister LA, et al. Discovery of Trifluoromethyl Glycol Carbamatesas Potent and Selective Covalent Monoacylglycerol Lipase (MAGL) Inhibitors forTreatment of Neuroinflammation. J Med Chem. 2018 Apr 12;61(7):3008-3026.
网友评论